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CAS 1451393-19-3

:

Acide 2,3-difluoro-6-benzyloxyphénylboronique

Description :
Acide 2,3-difluoro-6-benzyloxyphénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un cycle phénylique substitué par deux atomes de fluor aux positions 2 et 3, améliorant ses propriétés électroniques et influençant potentiellement sa réactivité. La présence d'un groupe benzyloxy à la position 6 contribue à sa lipophilie et peut affecter sa solubilité et son interaction avec des cibles biologiques. En tant qu'acide borique, il peut participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, ce qui le rend précieux dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, les substituants fluorés peuvent conférer des caractéristiques uniques telles qu'une stabilité métabolique accrue et une pharmacocinétique modifiée dans le développement de médicaments. Dans l'ensemble, Acide 2,3-difluoro-6-benzyloxyphénylboronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C13H11BF2O3
Synonymes :
  • 2,3-Difluoro-6-benzyloxyphenylboronic acid
  • 6-Benzyloxy-2,3-difluorophenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[2,3-difluoro-6-(phenylmethoxy)phenyl]-
Trier par
Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.