CymitQuimica logo

CAS 145300-46-5

:

2-(4-éthylphényl)thiazolidine

Description :
2-(4-éthylphényl)thiazolidine est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de thiazolidine, qui consiste en un anneau à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote. La présence du groupe 4-éthylphényle indique qu'il y a un substituant éthyle sur un anneau phényle, contribuant aux caractéristiques hydrophobes du composé. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des thiazolidines, telles que la possibilité d'être un ligand potentiel en chimie de coordination ou d'avoir une activité biologique, influençant peut-être les voies métaboliques. Sa structure moléculaire suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles ou des processus de cyclisation. La solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les substituants sur l'anneau de thiazolidine et le groupe phényle. Comme de nombreux dérivés de thiazolidine, il peut être d'un intérêt en chimie médicinale pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le contexte des troubles métaboliques ou comme échafaudage pour le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C11H15NS
InChI :InChI=1S/C11H15NS/c1-2-9-3-5-10(6-4-9)11-12-7-8-13-11/h3-6,11-12H,2,7-8H2,1H3
Code InChI :InChIKey=GNBVTIOCKRYZIB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C)C1=CC=C(C=C1)C2NCCS2
Synonymes :
  • 2-(4-Ethylphenyl)-1,3-thiazolidine
  • 2-(4-Ethylphenyl)thiazolidine
  • Thiazolidine, 2-(4-ethylphenyl)-
  • 2-(4-Ethylphenyl)-1,3-thiazolane
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.