CAS 145416-34-8

2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hydroxyméthyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-, (2S-trans)- (9CI)

Description :

2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(hydroxyméthyl)-1,3-oxathiolane-5-yl]-, (2S-trans) est un composé chimique caractérisé par sa structure de base pyrimidinone, qui présente un atome de fluor et un groupe amino à des positions spécifiques sur l'anneau. La présence de la partie oxathiolane indique qu'il contient un atome de soufre dans un anneau à cinq membres, contribuant à ses propriétés uniques et à son activité biologique potentielle. Ce composé est souvent étudié pour sa pertinence en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou anticancéreux. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (2S-trans), suggère des arrangements spatiaux spécifiques qui peuvent influencer son interaction avec des cibles biologiques. Le numéro CAS 145416-34-8 sert d'identifiant unique pour cette substance, facilitant sa reconnaissance dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité de la chimie hétérocyclique et ses applications dans la conception et le développement de médicaments.

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Synonymes :

• 1,3-Oxathiolane,2(1H)-pyrimidinone deriv.

2-epi-Emtricitabine

CAS : 145416-34-8

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 247.24

Ref: 4Z-E-588

2-epi-(-)-emtricitabine

CAS : 145416-34-8

Ref: 7W-GC4103

2-Epi-Emtricitabine

CAS : 145416-34-8

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Masse moléculaire : 247.3

Ref: ST-EA-CP-E5016

2-epi-Emtricitabine

CAS : 145416-34-8

Applications The 2-epi-enantiomer analogue of (-)-Emtricitabine (E525000) evaluated against HIV-1 in human peripheral blood mononuclear (PBM) cells.
References Jeong, L.S., et al.: J. Med. Chem., 36, 2627 (1993),

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Couleur et forme : Off White Solid

Masse moléculaire : 247.25

Ref: TR-E524990

2-epi-(-)-emtricitabine

CAS : 145416-34-8

2-epi-(-)-emtricitabine is an analog of the nucleoside cytidine, which inhibits the phosphorylation and subsequent degradation of deoxycytidine kinase, thereby blocking the production of the viral DNA polymerase. The compound also inhibits tyrosine kinases, which are enzymes that play a vital role in cell signaling. This inhibition may contribute to its antiviral activity. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to inhibit human immunodeficiency virus (HIV) replication in vitro and in vivo. It is a prodrug that is converted to emtricitabine, its active form, by deoxycytidine kinase and then hydrolyzed by esterases. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to be effective against hepatitis B virus and cancer cells.

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 247.25 g/mol

Ref: 3D-ME16711

Emtricitabine 2-Epimer (4-amino-5-fluoro-1-((2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one; 5-Fluoro-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine)

CAS : 145416-34-8

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formule : C₈H₁₀FN₃O₃S

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 247.04269

Ref: 45-1A04610