CAS 145432-51-5
:Acide (2S,3R)-N-BOC-2-amino-3-phénylbutyrique
Description :
Acide (2S,3R)-N-BOC-2-amino-3-phénylbutyrique est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique aux positions 2 et 3, noté (2S,3R). La présence du groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (BOC) sur l'atome d'azote améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant adapté à diverses applications synthétiques, en particulier dans la synthèse peptidique. Le groupe phényle à la position 3 contribue à son caractère hydrophobe, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique et en chimie médicinale, où sa nature chirale est essentielle pour le développement de molécules biologiquement actives. Son numéro CAS, 145432-51-5, l'identifie de manière unique dans les bases de données chimiques, facilitant la recherche et la conformité réglementaire. Comme de nombreux dérivés d'acides aminés, il peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques et une réactivité potentielle dans des conditions spécifiques, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques complexes.
Formule :C15H21NO4
Synonymes :- (2S,3R)-N-BOC-beta-methylphenylalanine
- N-BOC-threo-L-beta-methylphenylalanine
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3 produits concernés.
L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-β-methyl-, (βR)-
CAS :Formule :C15H21NO4Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.3315(2S,3R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-phenylbutanoic acid
CAS :(2S,3R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-phenylbutanoic acidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :279.34g/mol(2S,3R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-phenylbutanoic acid
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :279.3359985


