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CAS 145452-04-6

:

allyle (2R)-2-acétamido-3-sulfanyl-propanoate

Description :
allyle (2R)-2-acétamido-3-sulfanyl-propanoate, avec le numéro CAS 145452-04-6, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels et ses caractéristiques structurelles uniques. Il contient un groupe allylique, qui est un groupe vinyle avec une double liaison terminale, contribuant à sa réactivité dans diverses réactions chimiques. La présence d'un groupe acétamido indique qu'il possède un groupe fonctionnel amide, qui peut influencer sa solubilité et son activité biologique. De plus, le groupe sulfanyl (thiol) confère des propriétés distinctes, telles qu'une plus grande nucléophilicité et un potentiel de formation de liaisons disulfure. Ce composé est susceptible d'exhiber une polarité modérée en raison de la combinaison de composants hydrophobes (allylique) et hydrophiles (acétamido et sulfanyl). Sa configuration structurelle suggère des applications potentielles en synthèse organique, en pharmacie ou comme sonde biochimique, bien que les applications spécifiques dépendraient de recherches supplémentaires sur sa réactivité et ses interactions biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques du composé en font un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H13NO3S
InChI :InChI=1/C8H13NO3S/c1-3-4-12-8(11)7(5-13)9-6(2)10/h3,7,13H,1,4-5H2,2H3,(H,9,10)/t7-/m0/s1
SMILES :C=CCOC(=O)[C@H](CS)N=C(C)O
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