CAS 14550-79-9

Z-Ala-Val-OH

Description :

Z-Ala-Val-OH, également connu sous le nom de Z-Acétyl-Valine, est un dérivé peptidique caractérisé par la présence d'un groupe protecteur Z (benzyloxycarbonyle) sur l'acide aminé alanine (Ala) et valine (Val) dans sa structure. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et la recherche en raison de son rôle en tant qu'élément de base dans la formation de peptides plus complexes. Le groupe Z sert à protéger le groupe amino pendant la synthèse, permettant des réactions sélectives. Z-Ala-Val-OH est généralement soluble dans des solvants organiques et présente une stabilité dans des conditions de laboratoire standard. Sa structure moléculaire contribue à ses propriétés, y compris les interactions potentielles dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant pour des applications pharmaceutiques et biochimiques. Comme de nombreux dérivés peptidiques, il peut présenter des activités biologiques spécifiques, bien que des études détaillées soient nécessaires pour élucider ses fonctions et interactions exactes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₆H₂₂N₂O₅

Synonymes :

• Cbz-Ala-Val-OH
• Z-L-ALANYL-L-VALINE
• (S)-2-((S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)propanamido)-3-methylbutanoic acid
• Z-ALA-VAL-OH
• L-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-alanyl-
• ((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine
• Z-L-Ala-L-Val-OH
• Cbz-L-Ala-L-Val-OH

Z-ALA-VAL-OH

CAS : 14550-79-9

Formule : C₁₆H₂₂N₂O₅

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 322.3563

Ref: IN-DA00ABBD

((Benzyloxy)Carbonyl)-L-Alanyl-L-Valine

CAS : 14550-79-9

((Benzyloxy)Carbonyl)-L-Alanyl-L-Valine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 322.36g/mol

Ref: 54-OR1030039

((Benzyloxy)carbonyl)-L-alanyl-L-valine

CAS : 14550-79-9

Degré de pureté : 96%

Masse moléculaire : 322.3609924

Ref: 10-F611966

Z-Ala-Val-OH

CAS : 14550-79-9

Z-Ala-Val-OH is a prodrug that is hydrolyzed to ala-z-valine in vivo. It has been shown to be resistant to enzymes such as esterases, amidases, and proteases. Z-Ala-Val-OH has been modified in an effort to increase its affinity for the active site of the enzyme. This modification involves attaching a hydrophobic group onto the amide nitrogen of the amino acid residue. The resulting product is an active ester that can be used as an antihypertensive drug or for the treatment of Alzheimer's disease.

Formule : C₁₆H₂₂N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 322.36 g/mol

Ref: 3D-FA111449