Trifluoroacetyl isocyanate is a chemical compound characterized by its unique functional groups, specifically the trifluoroacetyl group and the isocyanate group. It is a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor, indicative of its reactivity and potential toxicity. The presence of trifluoromethyl groups contributes to its high electronegativity and lipophilicity, making it a useful reagent in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. Trifluoroacetyl isocyanate is known for its ability to react with nucleophiles, forming stable adducts, and it can also participate in polymerization reactions. Due to its isocyanate functionality, it poses health hazards, including respiratory irritation and potential sensitization, necessitating careful handling and appropriate safety measures in laboratory settings. Its applications extend to the synthesis of isocyanate derivatives and as an intermediate in the production of other chemical compounds. Overall, trifluoroacetyl isocyanate is a versatile and significant compound in the field of organic chemistry.

trifluoroacetyl isocyanate

isocyanate de trifluoroacétyle est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques, en particulier le groupe trifluoroacétile et le groupe isocyanate. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre, indicative de sa réactivité et de sa toxicité potentielle. La présence de groupes trifluorométhyles contribue à sa haute électronégativité et lipophilie, ce qui en fait un réactif utile en synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques. isocyanate de trifluoroacétyle est connu pour sa capacité à réagir avec des nucléophiles, formant des adduits stables, et il peut également participer à des réactions de polymérisation. En raison de sa fonctionnalité isocyanate, il présente des risques pour la santé, notamment une irritation respiratoire et une sensibilisation potentielle, nécessitant une manipulation prudente et des mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire. Ses applications s'étendent à la synthèse de dérivés isocyanates et en tant qu'intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. Dans l'ensemble, isocyanate de trifluoroacétyle est un composé polyvalent et significatif dans le domaine de la chimie organique.

14565-32-3: isocyanate de trifluoroacétyle est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques, en particulier le groupe trifluoroacétile et le groupe isocyanate. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur âcre, indicative de sa réactivité et de sa toxicité potentielle. La présence de groupes trifluorométhyles contribue à sa haute électronégativité et lipophilie, ce qui en fait un réactif utile en synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers médicaments et agrochimiques. isocyanate de trifluoroacétyle est connu pour sa capacité à réagir avec des nucléophiles, formant des adduits stables, et il peut également participer à des réactions de polymérisation. En raison de sa fonctionnalité isocyanate, il présente des risques pour la santé, notamment une irritation respiratoire et une sensibilisation potentielle, nécessitant une manipulation prudente et des mesures de sécurité appropriées dans les environnements de laboratoire. Ses applications s'étendent à la synthèse de dérivés isocyanates et en tant qu'intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. Dans l'ensemble, isocyanate de trifluoroacétyle est un composé polyvalent et significatif dans le domaine de la chimie organique.

CAS 14565-32-3

isocyanate de trifluoroacétyle

2,2,2-trifluoroacetyl isocyanate

Ref: 10-F495954