CAS 1459-00-3
:1-Bromo-2-phénylpropane
Description :
1-Bromo-2-phénylpropane, avec le numéro CAS 1459-00-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome attaché à une chaîne propyle qui est en outre substituée par un groupe phényle. Ce composé est classé comme un halogénure d'alkyle, spécifiquement un bromoalcane, et présente des propriétés typiques associées à de tels composés, y compris le fait d'être un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante. Il est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe en raison de la présence du groupe phényle. Le composé peut participer à des réactions de substitution nucléophile, ce qui le rend utile en synthèse organique. Sa réactivité est influencée par l'atome de brome, qui est un bon groupe partant. De plus, 1-Bromo-2-phénylpropane peut présenter une toxicité modérée, nécessitant une manipulation et un stockage prudents. Comme de nombreux halogénures organiques, il peut également poser des préoccupations environnementales, notamment en ce qui concerne sa persistance et son potentiel de bioaccumulation.
Formule :C9H11Br
InChI :InChI=1S/C9H11Br/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=XJWVCWQKZQENDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CBr)(C)C1=CC=CC=C1
Synonymes :- (1-Bromopropan-2-yl)benzene
- (2-Bromo-1-methylethyl)benzene
- 1-Bromo-2-phenylpropane
- 1-Bromopropan-2-ylbenzene
- 2-Methyl-2-phenylethyl bromide
- 2-Phenylpropyl bromide
- Benzene, (2-bromo-1-methylethyl)-
- Cumene, β-bromo-
- NSC 43688
- [(2S)-1-bromopropan-2-yl]benzene
- beta-Bromocumene
- Voir plus de synonymes
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3 produits concernés.
1-Bromo-2-phenylpropane
CAS :<p>1-Bromo-2-phenylpropane is a chemical compound that can be used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It is a rate enhancement agent that can be used to increase the reaction speed of chemical reactions. 1-Bromo-2-phenylpropane reacts with ethyl bromide and dimethylformamide to form the corresponding products, which are then reacted with proton sources to form bifluorenylidene. The deuterium isotope has been shown to improve the reaction rate by increasing the nucleophilic attack on halides. Organic chemists use this chemical compound to synthesize carbonyl groups from organic halides.</p>Formule :C9H11BrDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :199.09 g/mol


