CAS 14599-46-3
:5-carboxy-2'-désoxyuridine
Description :
5-carboxy-2'-désoxyuridine est un analogue de nucléoside dérivé de l'uridine, caractérisé par la présence d'un groupe acide carboxylique en position 5 de l'anneau pyrimidinique. Cette modification altère ses propriétés biochimiques et ses interactions au sein des structures d'acides nucléiques. Le composé est généralement blanc à blanc cassé en apparence et est soluble dans des solvants polaires, ce qui facilite son incorporation dans la synthèse des acides nucléiques. Il joue un rôle dans diverses voies biochimiques, en particulier dans les études liées au métabolisme des acides nucléiques et à la synthèse de nucléotides modifiés. La présence du groupe acide carboxylique peut influencer sa réactivité et son affinité de liaison aux enzymes impliquées dans le métabolisme des nucléotides. De plus, 5-carboxy-2'-désoxyuridine a été étudié pour ses applications potentielles en biologie moléculaire et en chimie médicinale, en particulier dans le contexte de la conception de médicaments et du développement d'agents thérapeutiques ciblant les processus des acides nucléiques. Ses caractéristiques structurelles uniques en font un composé précieux pour la recherche en biochimie et en pharmacologie.
Formule :C10H12N2O7
InChI :InChI=1S/C10H12N2O7/c13-3-6-5(14)1-7(19-6)12-2-4(9(16)17)8(15)11-10(12)18/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,16,17)(H,11,15,18)/t5-,6+,7+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=GAGYTXTVUMXAOC-RRKCRQDMSA-N
SMILES :O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(C(O)=O)C(=O)N1
Synonymes :- 1-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
- 2'-Deoxy-5-carboxyuridine
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- Uridine, 5-Carboxy-2'-Deoxy-
- 1-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-5-pyrimidinecarboxylic acid
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
- 5-Carboxy-2'-deoxyuridine
- 5-Carboxy-2′-deoxyuridine
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9 produits concernés.
Trifluridine Related Compound A (5-Carboxy-2'-deoxyuridine)
CAS :Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormule :C10H12N2O7Couleur et forme :White Off-White PowderMasse moléculaire :272.064455-Pyrimidinecarboxylic acid, 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-
CAS :Formule :C10H12N2O7Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.2115Trifluridine Related Compound A
CAS :Formule :C10H12N2O7Couleur et forme :Pale Yellow SolidMasse moléculaire :272.215-Carboxy-2′-deoxyuridine
CAS :5-Carboxy-2′-deoxyuridineDegré de pureté :≥95%Masse moléculaire :272.21g/mol5-Carboxy-2'-deoxyuridine
CAS :<p>5-Carboxy-2'-deoxyuridine is a nucleoside analogue that inhibits herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2) replication. It is used to treat genital herpes infections caused by HSV-1 or HSV-2. 5-Carboxy-2'-deoxyuridine has been shown to inhibit the growth of human cancer cells in culture, and is currently being investigated as a potential anticancer drug. This drug binds with high affinity to the viral DNA polymerase, forming a covalent bond with the uracil base in the viral DNA chain. This prevents further elongation of the chain, inhibiting viral replication. 5-Carboxy-2'-deoxyuridine also inhibits cellular protein synthesis and cell division, which may be due to its ability to bind with aldehyde groups on surfactant proteins.END></p>Formule :C10H12N2O7Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :272.21 g/mol5-Carboxy-2'-deoxyuridine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 5-Carboxy-2'-deoxyuridine, is a derivative of Trifluridine, an anti-herpesvirus antiviral drug, used primarily on the eye.<br>References Kuster, P., et al.: CLAO J. 24(2), 122 (1998); O’Brien, W., Invest. Opthalmol. Vis. Sci., 32 (9), 2455 (1991);<br></p>Formule :C10H12N2O7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :272.21









