CAS 14602-93-8

(6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyrane-3,6a(12aH)-diol

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyrane-3,6a(12aH)-diol, avec le numéro CAS 14602-93-8, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique unique qui incorpore à la fois des moieties de dioxole et de benzopyrane. Ce composé présente plusieurs groupes hydroxyles, qui contribuent à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans des solvants polaires. La stéréochimie indiquée par la désignation (6aR,12aR) suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets antioxydants et anti-inflammatoires. La présence de l'anneau de dioxole peut également conférer des propriétés électroniques uniques, ce qui le rend intéressant dans la science des matériaux et l'électronique organique. Dans l'ensemble, cette substance illustre la nature complexe de la chimie organique, où les caractéristiques structurelles jouent un rôle critique dans la détermination du comportement chimique et des applications potentielles.

Formule : C₁₆H₁₂O₆

InChI : InChI=1S/C16H12O6/c17-8-1-2-9-11(3-8)19-6-16(18)10-4-13-14(21-7-20-13)5-12(10)22-15(9)16/h1-5,15,17-18H,6-7H2/t15-,16+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GLMPLZUBQDAZEN-CVEARBPZSA-N

SMILES : O[C@@]12[C@@](C=3C(OC1)=CC(O)=CC3)(OC=4C2=CC5=C(C4)OCO5)[H]

Synonymes :

• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR,12aR)-
• 6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol, (6aR-cis)-
• (6aR,12aR)-6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3,6a(12aH)-diol
• (+)-6a-Hydroxymaackiain

6a-Hydroxymaackiain

CAS : 14602-93-8

6a-Hydroxymaackiain is a naturally occurring phytoalexin, which is an antimicrobial compound produced by plants as part of their defense mechanisms against pathogens. This particular compound is typically sourced from leguminous plants, where it is synthesized in response to external stressors such as microbial infection. The mode of action of 6a-Hydroxymaackiain involves disrupting the cell membranes of invading microorganisms, thereby inhibiting their ability to grow and proliferate. This defense strategy allows the plant to resist infection and maintain its overall health.

Formule : C₁₆H₁₂O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 300.26 g/mol

Ref: 3D-XH161543