CAS 146196-07-8
:Inosine, 2-chloro-2'-désoxy-6-O-méthyl-
Description :
Inosine, 2-chloro-2'-désoxy-6-O-méthyl- est un nucléoside modifié qui présente une base purique, spécifiquement l'hypoxanthine, liée à un groupe sucre. Ce composé se caractérise par la présence d'un atome de chlore en position 2 du sucre désoxyribose et d'un groupe méthoxy en position 6. La modification du sucre et la substitution halogène peuvent influencer son activité biologique et sa stabilité par rapport aux nucléosides non modifiés. Les dérivés de l'inosine sont souvent étudiés pour leurs rôles potentiels dans les thérapies antivirales et comme intermédiaires dans la synthèse des acides nucléiques. La présence du groupe méthoxy peut augmenter la lipophilie, affectant potentiellement l'absorption cellulaire et l'interaction avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux analogues de nucléosides, les propriétés pharmacologiques, y compris l'efficacité et la toxicité, suscitent un grand intérêt en chimie médicinale. Le numéro CAS du composé, 146196-07-8, permet une identification précise dans les bases de données chimiques et la littérature.
Formule :C11H13ClN4O4
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3 produits concernés.
2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
CAS :2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is a Nucleoside Derivative - Halo-nucleoside, 2-Modified purine nucleoside, 6-Modified purine nucleoside.Formule :C11H13ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.72-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Chloro-2'-deoxy-6-O-methylinosine is used as a reagent in the preparation of 2-chloro-2'-deoxyadenosine analogs via regioselective and stereoselective glycosylation of 6-(substituted-imidazol-1-yl)purines with 2-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride.<br>References Zhong, M., et al.: J. Org. Chem., 71, 7773 (2006);<br></p>Formule :C11H13ClN4O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :300.698


