
CAS 14622-47-0
:16β-MÉTHYL ÉPOXYDE(DB-11), 17α,21-DIHYDROXY-9β,11β,ÉPOXY-16β-MÉTHYLPREGN-1,4-DIÈNE-3,20-DIONE
Description :
Le 16β-Méthyl Époxyde (DB-11) est un composé stéroïdien synthétique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend plusieurs groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyles (-OH) et des groupes époxy. Ce composé est dérivé du cadre stéroïdien pregnane, présentant un groupe méthyle à la position 16β et un groupe époxy aux positions 9β,11β. La présence de groupes hydroxyles aux positions 17α et 21 contribue à son activité biologique potentielle, influençant son interaction avec les récepteurs stéroïdiens. Le composé est principalement étudié pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier dans le contexte de ses applications thérapeutiques potentielles dans des conditions liées aux hormones. Ses caractéristiques structurelles uniques peuvent également affecter sa solubilité, sa stabilité et ses voies métaboliques. Comme pour de nombreux dérivés stéroïdiens, les effets biologiques du 16β-Méthyl Époxyde peuvent varier considérablement en fonction de sa stéréochimie et des systèmes biologiques spécifiques avec lesquels il interagit. Les évaluations de sécurité et d'efficacité sont cruciales pour toute application potentielle en médecine ou en recherche.
- 16Beta-Methyl Epoxide(Db-11): 17Alpha,21-Dihydroxy-9Beta,11Beta,Epoxy-16Beta-Methylpregn-1,4-Diene-3,20-Dione
Trier par
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4 produits concernés.
Dexamethasone EP Impurity I
CAS :Formule :C22H28O5Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :372.46(11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
CAS :Applications (11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione, can be used for the synthesis of Calicoferol E, a vitamin D3 analogues.
References Vir Singh, T., et al.: ARKAT USA, INc., (2002);Formule :C22H28O5Couleur et forme :White To Light RedMasse moléculaire :372.45Dexamethasone EP Impurity I
CAS :Dexamethasone EP Impurity I is a metabolite of dexamethasone. It is produced by microbial transformation and can be produced in vivo from the metabolites of dexamethasone. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Dexamethasone EP Impurity I is a carbanion that reacts with electron-rich functional groups such as hydroxyl and amine groups. This reaction creates an enolate intermediate, which undergoes protonation to form a betamethasone derivative. The chromatographic technique used for separation is based on the polarity of the solute and the stationary phase, which allows for the separation of this impurity from other compounds with different chemical properties.Formule :C22H28O5Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :372.45 g/mol



