CAS 146374-27-8

2-Méthyl-2-propanesulfinamide

Description :

2-Méthyl-2-propanesulfinamide, avec le numéro CAS 146374-27-8, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfinamide. Il présente une chaîne alkyle ramifiée, spécifiquement un groupe tert-butyle, qui contribue à son encombrement stérique et influence sa réactivité. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est soluble dans des solvants organiques polaires, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Le groupe sulfinamide confère des propriétés chimiques uniques, lui permettant de participer à des réactions de substitution nucléophile et de servir de potentiel élément de construction dans la synthèse organique. De plus, 2-Méthyl-2-propanesulfinamide peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₄H₁₁NOS

InChI : InChI=1S/C4H11NOS/c1-4(2,3)7(5)6/h5H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=CESUXLKAADQNTB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(S(N)=O)(C)(C)C

Synonymes :

• 1,1-Dimethylethylsulfinamide
• 2-Methyl-2-Propanesulfinamide
• 2-Methyl-2-Propanesulfinamide, Racemic
• 2-Methyl-Propane-2-Sulfinic Acid Amide
• 2-Methylpropan-2-sulfinamide
• 2-Methylpropane-1-Sulfinamide
• 2-Propanesulfinamide, 2-methyl-
• Racemic Tert Butylsulfinamide
• T-Butylsulfinamide
• Tert-Butylsulfinamide
• Tert-Butylsulphinamide

tert-Butylsulfinamide

CAS : 146374-27-8

Formule : C₄H₁₁NOS

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 121.20

Ref: 3B-B2926

(±)-2-Methyl-2-propanesulfinamide, 97%

CAS : 146374-27-8

()-2-Methyl-2-propanesulfinamide is used in the synthesis of 4-sulfonyliminopiperidine and its reaction with benzyl Grignard to form an important pharmaceutical building block, 4-benzyl-4-aminopiperidne. It is also used to prepare spiro tosylaziridines via methylene insertion into the derived sulfon

Formule : (CH₃)₃CS(O)NH₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder or crystalline powder or lumpy powder, White to cream to pale brown

Masse moléculaire : 121.2

Ref: 02-B25385

2-Propanesulfinamide, 2-methyl-

CAS : 146374-27-8

Formule : C₄H₁₁NOS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 121.2012

Ref: IN-DA00HXHN

t-Butylsulfinamide

CAS : 146374-27-8

Formule : C₄H₁₁NOS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid, Powder

Masse moléculaire : 121.2

Ref: 10-F034514

2-Methylpropane-2-sulphinamide

CAS : 146374-27-8

2-Methylpropane-2-sulphinamide

Formule : C₄H₁₁NOS

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 121.20g/mol

Ref: 54-OR301075

tert-Butylsulfinamide

Produit contrôlé

CAS : 146374-27-8

Applications tert-Butylsulfinamide can be readily transformed into P,N-sulfinyl imine ligands through condensation with aldehydes and ketones, which can undergo iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins. tert-Butylsulfinamide is also used as a reagent in the synthetic preparation of amide series as BACE1 inhibitor and potential anti-Alzheimer’s drug.
References Szallasi, A., et al.: Pharmacol. Rev., 51, 159 (1999), Montell, C., et al.: Mol. Cell., 9, 229 (2002), Ryu, C., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 1751 (2004), Suh, Y., et al.: J. Med. Chem., 48, 5823 (2005); Woltering, T. J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4239 (2013)

Formule : C₄H₁₁NOS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 121.2

Ref: TR-B693900

tert-Butylsulfinamide

CAS : 146374-27-8

tert-Butylsulfinamide is a model system for the synthesis of enantiopure amines and esters. The synthesis of tert-butylsulfinamide starts with the reaction of an allyl bromide with a sulfinic acid chloride to form an allyl sulfonate, which is then hydrolyzed to produce tert-butylsulfinamide. The yield for this type of reaction is usually low, but tert-butylsulfinamide can be isolated in good yields if it is prepared in a stereoselective manner. Tert-butylsulfinamide has been shown to inhibit the growth of human hair follicles in cell culture experiments, which may be due to its ability to inhibit the formation of hydrogen peroxide by inhibiting an enzyme called tyrosine hydroxylase.

Formule : C₄H₁₁NOS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 121.2 g/mol

Ref: 3D-FB61266