CAS 146474-00-2

N-(2-AMINOÉTHYL)MALÉIMIDE TRIFLUOROACÉTATE

Description :

N-(2-AMINOÉTHYL)MALÉIMIDE TRIFLUOROACÉTATEte, avec le numéro CAS 146474-00-2, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel maleimide, connu pour sa capacité à subir des réactions d'addition de Michael, ce qui le rend utile en bioconjugaison et en chimie des polymères. La présence du groupe aminoéthyle améliore sa réactivité, permettant la formation de liaisons stables avec diverses biomolécules, telles que des protéines et des peptides. Le moiety trifluoroacétate contribue à la solubilité et à la stabilité du composé dans divers solvants, tout en influençant sa réactivité. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de conjugués pour des systèmes de délivrance de médicaments et dans le développement de matériaux avec des propriétés fonctionnelles spécifiques. Sa structure unique permet des réactions sélectives dans des conditions douces, en faisant un outil précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la réactivité potentielle du groupe maleimide et de la toxicité associée aux dérivés de trifluoroacétate.

Formule : C₈H₉F₃N₂O₄

InChI : InChI=1/C6H8N2O2.C2HF3O2/c7-3-4-8-5(9)1-2-6(8)10;3-2(4,5)1(6)7/h1-2H,3-4,7H2;(H,6,7)

SMILES : C1=CC(=O)N(CCN)C1=O.C(=O)(C(F)(F)F)O

Synonymes :

• N-(2-Aminoethyl)maleimid trifluoroacetate salt
• 2-Maleimidoethyl amine・TFA
• 1-(2-Aminoethyl)-1H-Pyrrole-2,5-dione 2,2,2-Trifluoroacetate
• 2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethanaminium trifluoroacetate
• N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetate salt,2-Maleimidoethylamine trifluoroacetate salt
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluroaceta
• 2-MaleiMidoethyl aMine
• N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetate salt ,98%
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluoroacetate
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluoroacetic acid salt
• -1H-pyrrole-2,5-dione 2,2,2-trifluoroacetate
• 1-(2-aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione TFA salt
• Maleimidoethylamine trifluoroacetate salt
• 2-
• N-(2-AMinoethyl)MaleiMide trifluoroacetate salt >=95% (HPLC), >=98% (T)
• 1-(2-Aminoethyl)
• N-(2-AMINOETHYL)MALEIMIDE TRIFLUOROACETA

1H-Pyrrole-2,5-dione, 1-(2-aminoethyl)-, 2,2,2-trifluoroacetate (1:1)

CAS : 146474-00-2

Formule : C₈H₉F₃N₂O₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 254.1633

Ref: IN-DA001E2B

N-(2-Aminoethyl)maleimide, trifluoroacetate salt

CAS : 146474-00-2

N-(2-Aminoethyl)maleimide, trifluoroacetate salt

Formule : C₆H₉N₂O₂·CF₃CO₂

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white to off white solid

Masse moléculaire : 254.16g/mol

Ref: 54-PC8112

Mal-NH2 TFA

CAS : 146474-00-2

Mal-NH2 TFA is a alkyl chain-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.

Formule : C₈H₉F₃N₂O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 254.16

Ref: TM-T15972

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione Trifluoroacetate

CAS : 146474-00-2

Formule : C₆H₈N₂O₂·C₂HF₃O₂

Degré de pureté : >95.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 254.17

Ref: 3B-A3663

N-(2-Aminoethyl)maleimide Trifluoroacetic Acid Salt

Produit contrôlé

CAS : 146474-00-2

Applications A thiol-reactive cross-linking reagent.
References Licha, K., & Perlitz, C.: PCT Int. Appl. (2004), WO 2004065491 A1; Gutierrez, C. B., et al.: Analytical Chemistry (Washington, DC, US), 90, 7600 (2018)

Formule : C₆H₈N₂O₂·C₂HF₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 254.16

Ref: TR-A609050

1-(2-Aminoethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 2,2,2-trifluoroacetate

CAS : 146474-00-2

Formule : C₈H₉F₃N₂O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 254.165

Ref: 10-F238845

N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetic acid

CAS : 146474-00-2

N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetate is an amino acid derivative that is used as a chemical probe. The maleimido group in this compound reacts with the nucleophilic groups on proteins to form stable covalent bonds, which can be observed by positron emission tomography (PET) imaging. This chemical probe has been used to image glucagon-like peptide (GLP)-1 receptors in the pancreas and insulinomas, as well as reactive regions of the brain. The uptake of N-(2-Aminoethyl)maleimide trifluoroacetic acid can be enhanced through functionalizing the molecule with reactive groups such as maleimido or trifluoroacetate.

Formule : C₈H₉F₃N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95.0 Area-%

Masse moléculaire : 254.16 g/mol

Ref: 3D-FA17748