CAS 1466-88-2

o-Nitrocinnamaldéhyde

Description :

o-Nitrocinnamaldéhyde, avec le numéro CAS 1466-88-2, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un groupe nitro et un groupe fonctionnel aldéhyde. C'est un solide cristallin jaune soluble dans des solvants organiques mais ayant une solubilité limitée dans l'eau. Le composé présente un système conjugué en raison de la présence de la double liaison entre les atomes de carbone adjacents au groupe aldéhyde, ce qui contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. o-Nitrocinnamaldéhyde est connu pour son utilisation dans diverses réactions chimiques, y compris comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques et comme sonde fluorescente dans des études biologiques. Son groupe nitro peut participer à des réactions de substitution aromatique électrophile, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, le composé présente des propriétés optiques intéressantes, qui peuvent être exploitées dans la science des matériaux et la photochimie. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé.

Formule : C₉H₇NO₃

InChI : InChI=1/C9H7NO3/c11-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10(12)13/h1-7H/b5-3+

Code InChI : InChIKey=VMSMELHEXDVEDE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(=CC=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Synonymes :

• (2E)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enal
• 2-Nitrocinnamaldehyde
• 2-Nitrocinnamic aldehyde
• 2-Propenal, 3-(2-nitrophenyl)-
• 3-(2-Nitrophenyl)-2-propenal
• 3-(2-Nitrophenyl)Prop-2-Enal
• 3-(2-Nitrophenyl)propenal
• Cinnamaldehyde, o-nitro-
• NSC 28458
• o-Nitrocinnamaldehyde
• 3-(2-NITROPHENYL)ACRYLALDEHYDE
• 2-NITROCINNAMALDEHYDE 98%
• AKOS BBS-00003259
• (E)-2-Nitrocinnamaldehyde
• 2-Nitro-trans-cinnamaldehyde
• TRANS-2-NITROCINNAMALDEHYDE
• 2-Nitrocinnamaldehyde, predominantly trans, 98%
• 2-NITROPHENYLACROLEIN
• 2''-NITROCINNAMALDEHYDE 98+%
• TRANS-3-(2-NITROPHENYL)-2-PROPENAL
• 2-Nitrobenzeneacrylaldehyde
• 2-NITROPHENYLACRYLALDEHYDE

2-Propenal, 3-(2-nitrophenyl)-

CAS : 1466-88-2

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 177.1568

Ref: IN-DA001E6G

2-Nitrocinnamaldehyde

CAS : 1466-88-2

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal

Masse moléculaire : 177.16

Ref: 3B-N0611

2-Nitrocinnamaldehyde

CAS : 1466-88-2

2-Nitrocinnamaldehyde

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Pale Yellow To Pale Reddish Solid

Masse moléculaire : 177.16g/mol

Ref: 54-OR28735

3-(2-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS : 1466-88-2

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 177.159

Ref: 10-F235833

o-Nitrocinnamaldehyde

CAS : 1466-88-2

o-Nitrocinnamaldehyde is an aldehyde that belongs to the group of β-unsaturated aldehydes. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. o-Nitrocinnamaldehyde inhibits xanthine oxidase by preventing the oxidation of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid. This prevents the formation of superoxide radicals, which are known carcinogens. The compound also inhibits aldehyde dehydrogenase, which prevents the oxidation of nitro compounds that have been generated by nitrosation reactions. These reactions are catalyzed by nitric oxide synthases (NOS) and convert nitrate into nitrite and then into reactive nitrogen species such as peroxynitrites. o-Nitrocinnamaldehyde also inhibits uv absorption, which may be due to its ability to form supramolecular aggregates with other organic molecules or metal ions.

Formule : C₉H₇NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177.16 g/mol

Ref: 3D-FN31275