3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, with the CAS number 146747-37-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features three hydroxyl (-OH) groups located at the 3, 4, and 5 positions of the piperidine ring, contributing to its hydrophilicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a hydroxymethyl group at the 2-position further enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The specific stereochemistry indicated by the (2S,3S,4S,5R) notation suggests that the compound has multiple chiral centers, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. 3,4,5-Piperidinetriol is of interest in medicinal chemistry and pharmaceutical research due to its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds that target specific biological pathways. Its properties, including solubility, stability, and reactivity, make it a valuable subject for further study in various chemical and biological contexts.

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, (2S,3S,4S,5R)-

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxyméthyl)-, avec le numéro CAS 146747-37-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3, 4 et 5 de l'anneau de pipéridine, contribuant à son hydrophilie et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe hydroxyméthyle à la position 2 améliore encore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. La stéréochimie spécifique indiquée par la notation (2S,3S,4S,5R) suggère que le composé possède plusieurs centres chiraux, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Le 3,4,5-Piperidinetriol suscite un intérêt en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés ciblant des voies biologiques spécifiques. Ses propriétés, y compris la solubilité, la stabilité et la réactivité, en font un sujet précieux pour des études supplémentaires dans divers contextes chimiques et biologiques.

146747-37-7: 3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxyméthyl)-, avec le numéro CAS 146747-37-7, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente trois groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 3, 4 et 5 de l'anneau de pipéridine, contribuant à son hydrophilie et à son potentiel de formation de liaisons hydrogène. La présence d'un groupe hydroxyméthyle à la position 2 améliore encore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires. La stéréochimie spécifique indiquée par la notation (2S,3S,4S,5R) suggère que le composé possède plusieurs centres chiraux, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions avec d'autres molécules. Le 3,4,5-Piperidinetriol suscite un intérêt en chimie médicinale et en recherche pharmaceutique en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la conception de composés ciblant des voies biologiques spécifiques. Ses propriétés, y compris la solubilité, la stabilité et la réactivité, en font un sujet précieux pour des études supplémentaires dans divers contextes chimiques et biologiques.

<p>1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-mannitol is an antibiotic with antibacterial properties.</p>

CAS 146747-37-7

3,4,5-Pipéridinetriol, 2-(hydroxyméthyl)-, (2S,3S,4S,5R)-

1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-mannitol

Ref: TM-T206118