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CAS 146862-02-4

:

Acide [4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phényl]boronique

Description :
Acide [4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phényl]boronique, avec le numéro CAS 146862-02-4, est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénolique qui est en outre substitué par un groupe trans-propylcyclohexyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la science des matériaux. La présence du groupe bulky propylcyclohexyle peut influencer sa solubilité et ses propriétés stériques, améliorant potentiellement sa réactivité dans les réactions de couplage croisé, telles que le couplage de Suzuki-Miyaura. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des voies biologiques spécifiques. Les caractéristiques structurelles du composé peuvent également conférer des propriétés physiques uniques, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, qui sont essentielles pour ses applications pratiques. Dans l'ensemble, Acide [4-(trans-4-n-propylcyclohexyl)phényl]boronique représente un élément de construction polyvalent en chimie organique synthétique.
Formule :C15H23BO2
InChI :InChI=1/C15H23BO2/c1-2-3-12-4-6-13(7-5-12)14-8-10-15(11-9-14)16(17)18/h8-13,17-18H,2-7H2,1H3/t12-,13-
SMILES :CCC[C@H]1CC[C@@H](CC1)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonymes :
  • [4-(Trans-4-propylcyclohexyl)phenyl]-boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyl]-
  • 4-(Trans-4-Propylcyclohexyl)Phenylboronic Acid
Trier par
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4 produits concernés.