CAS 146887-38-9

2(3H)-Furanone,5-(4-chlorophényl)dihydro-3-phényl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)-,(3R,5R)-rel-

Description :

2(3H)-Furanone, 5-(4-chlorophényl)dihydro-3-phényl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)-, (3R,5R)-rel- est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle de furanone, un groupe chlorophényle et une partie triazole. Ce composé est remarquable pour son activité biologique potentielle, souvent explorée dans la recherche pharmaceutique pour ses propriétés antimicrobiennes ou antifongiques. La présence du cycle triazole est significative, car les triazoles sont connus pour leur capacité à inhiber certaines enzymes et sont couramment utilisés dans le développement d'agents antifongiques. La stéréochimie indiquée par (3R,5R)- suggère des arrangements spatiaux spécifiques des atomes qui peuvent influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, le groupe chlorophényle peut augmenter la lipophilie, affectant la solubilité et la perméabilité du composé. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre la structure moléculaire et la fonction biologique, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale.

Formule : C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Synonymes :

• 2(3H)-Furanone,5-(4-chlorophenyl)dihydro-3-phenyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-, cis-
• Rh9129

Fenbuconazole-lactone B RH-9130

CAS : 146887-38-9

Formule : C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 353.80

Ref: 04-C13448550

Fenbuconazole-lactone B R-9130

CAS : 146887-38-9

Formule : C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Masse moléculaire : 353.81

Ref: 4Z-F-211002

Fenbuconazole-lactone B R-9130

Produit contrôlé

CAS : 146887-38-9

Formule : C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 353.80

Ref: TR-T767730

Fenbuconazole-lactone B rh-9130

CAS : 146887-38-9

Fenbuconazole-lactone B rh-9130 is an azole fungicide, which is a chemically synthesized compound. It is derived from the lactone form of fenbuconazole, an established triazole fungicide, and designed to inhibit sterol biosynthesis. Its mode of action involves disrupting the synthesis of ergosterol, a critical component of fungal cell membranes, thereby impeding fungal growth and reproduction.

Formule : C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 353.8 g/mol

Ref: 3D-WFA88738