CAS 147059-72-1

Trovafloxacine

Description :

Trovafloxacine est un antibiotique fluoroquinolone synthétique qui présente une activité antibactérienne à large spectre. Il est principalement utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, en particulier celles causées par des organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Le composé agit en inhibant la gyrase de l'ADN bactérien et la topoisomérase IV, des enzymes essentielles à la réplication et à la transcription de l'ADN, empêchant ainsi la division et la croissance des cellules bactériennes. Trovafloxacine se caractérise par sa puissance relativement élevée contre certains pathogènes, y compris ceux résistants à d'autres antibiotiques. Il est généralement administré par voie orale ou intraveineuse et possède un profil pharmacocinétique favorable, permettant une posologie une fois par jour dans de nombreux cas. Cependant, son utilisation a été limitée en raison de préoccupations concernant l'hépatotoxicité et le potentiel d'effets secondaires graves, ce qui a conduit à son retrait du marché dans certaines régions. De plus, comme d'autres fluoroquinolones, il peut être associé à des risques de rupture des tendons et d'effets sur le système nerveux central. Dans l'ensemble, bien que Trovafloxacine démontre des propriétés antibactériennes efficaces, son profil de sécurité nécessite une attention particulière dans l'utilisation clinique.

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

InChI : InChI=1/C20H15F3N4O3/c21-8-1-2-15(13(22)3-8)27-7-12(20(29)30)17(28)9-4-14(23)19(25-18(9)27)26-5-10-11(6-26)16(10)24/h1-4,7,10-11,16H,5-6,24H2,(H,29,30)/t10-,11+,16+

Code InChI : InChIKey=WVPSKSLAZQPAKQ-CDMJZVDBNA-N

SMILES : O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3=C(F)C=C(F)C=C3)=NC(=C(F)C2)N4C[C@]5([C@@](C4)([C@@H]5N)[H])[H]

Synonymes :

• (1α,5α,6α)-7-(6-Amino-3-azabi-cyclo[3.1.0]hex-3-y1)-1-(2,4-difluomphenyl)-6-fluom-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-(1.alpha.,5.alpha.,6.alpha.)-6-amino-3-azabicyclo3.1.0hex-3-yl-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-
• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid deriv.
• 7-[(1R,5S)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[(1α,5α,6α)-6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• Cp-99219
• Trovan：CP-99219-27
• Turvel
• Trovafloxacin
• 7-[(1R,5S)-6-azanyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
• 7-[(1R,5S)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-

CAS : 147059-72-1

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 416.3533

Ref: IN-DA001EKY

Trovafloxacin

CAS : 147059-72-1

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Masse moléculaire : 416.35

Ref: 7W-GP2666

Trovafloxacin

CAS : 147059-72-1

Trovafloxacin, a broad-spectrum quinolone antibiotic, exhibits potent activity against Gram-positive bacteria.

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Degré de pureté : 99.21% - 99.27%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 416.35

Ref: TM-T13231

Trovafloxacin

Produit contrôlé

CAS : 147059-72-1

Applications Trovafloxacin is a fluroquinolone antibiotic, recently identified as an inhibitor of pannexin-1 (Panx1) channels. Trovafloxacin attenuates neuroinflammation and improves outcome after traumatic brain injury in mice.
References Garg, C., et al.: J. Neuroinflammation, 15, 42 (2018); Angus, J. A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 791, 179 (2016)

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 402.37

Ref: TR-T892760

(1R,5R,6R)-7-(6-Amino-3-Azabicyclo[3.1.0]Hex-3- Yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-Fluoro-1,4-dihydro-4-Oxo-1,8-naphthyridine-3-carbox

CAS : 147059-72-1

The mechanism of action of ciprofloxacin is to bind to the bacterial ribosome, thereby inhibiting protein synthesis. Ciprofloxacin is a broad-spectrum antibiotic that has been shown to be effective against both gram-positive and gram-negative bacteria, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Ciprofloxacin is also active against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex. It binds to the 30S ribosomal subunit, preventing attachment of aminoacyl tRNA. The addition of tetracycline can increase the activity of ciprofloxacin by inhibiting the efflux pump in the bacterial cell membrane. Ciprofloxacin has been found to have synergistic effects when used in combination with trovafloxacin or other antibiotics that act on different targets.

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 416.35 g/mol

Ref: 3D-FA103840