CAS 147059-75-4

Mésylate de trovafloxacine

Description :

Mésylate de trovafloxacine est un antibiotique fluoroquinolone synthétique qui présente une activité antibactérienne à large spectre. Il est principalement utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, en particulier celles causées par des organismes Gram-positifs et Gram-négatifs. Le composé agit en inhibant la gyrase de l'ADN bactérien et la topoisomérase IV, des enzymes essentielles à la réplication et à la transcription de l'ADN. Mésylate de trovafloxacine se caractérise par sa haute puissance contre une gamme de pathogènes, y compris certaines souches résistantes à d'autres antibiotiques. Il est généralement administré par voie orale ou intraveineuse, selon la gravité de l'infection. La forme de sel de mésilate améliore sa solubilité et sa stabilité, facilitant une meilleure absorption dans le corps. Cependant, son utilisation a été limitée en raison de préoccupations concernant l'hépatotoxicité et le potentiel d'effets secondaires graves, ce qui a conduit à son retrait du marché dans certaines régions. Comme pour d'autres fluoroquinolones, la prudence est de mise chez les patients ayant des antécédents de troubles tendineux ou ceux prenant des médicaments concomitants pouvant interagir. Dans l'ensemble, Mésylate de trovafloxacine représente une avancée significative dans la thérapie antibiotique, bien qu'avec d'importantes considérations de sécurité.

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃·CH₄O₃S

InChI : InChI=1/C20H15F3N4O3.CH4O3S/c21-8-1-2-15(13(22)3-8)27-7-12(20(29)30)17(28)9-4-14(23)19(25-18(9)27)26-5-10-11(6-26)16(10)24;1-5(2,3)4/h1-4,7,10-11,16H,5-6,24H2,(H,29,30);1H3,(H,2,3,4)/t10-,11+,16+;

Code InChI : InChIKey=DYNZICQDCVYXFW-AHZSKCOENA-N

SMILES : O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3=C(F)C=C(F)C=C3)=NC(=C(F)C2)N4C[C@]5([C@@](C4)([C@@H]5N)[H])[H].S(C)(=O)(=O)O

Synonymes :

• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-(6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-, (1α,5α,6α)-, monomethanesulfonate
• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 7-[(1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-, methanesulfonate (1:1)
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane, 1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid deriv.
• 7-[(1R,5S,6s)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl]-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid methanesulfonate (1:1)
• Cp 99219
• Cp 99219-27
• Trovafloxacin Mesylate
• Trovafloxacin methanesulfonate
• Trovafloxacin monomethanesulfonate
• Trovan

Trovafloxacin (mesylate)

CAS : 147059-75-4

Formule : C₂₁H₁₉F₃N₄O₆S

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 512.4590

Ref: IN-DA001EKX

Trovafloxacin mesylate

CAS : 147059-75-4

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃·CH₃SO₃H

Masse moléculaire : 512.46

Ref: 7W-GP0738

Trovafloxacin mesylate

CAS : 147059-75-4

Trovafloxacin mesylate

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 512.46g/mol

Ref: 54-BUP04651

Trovafloxacin Mesylate

Produit contrôlé

CAS : 147059-75-4

Applications Fluorinated quinolone antibacterial. Trovafloxacin mesylate blocks the activity of DNA gyrase and topoisomerase IV, enzymes essential in the repliction, transcription, and repair of bacterial DNA.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Neu, H.C., et al.: Clin. Antimicrob. Agents Chemother., 38, 2615 (1994), Liguori, M.J., et al.: Hepatology, 41, 177 (2005),

Formule : C₂₀H₁₅F₃N₄O₃·CH₄O₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 512.46

Ref: TR-T893000

Trovafloxacin mesylate

CAS : 147059-75-4

Trovafloxacin: broad-spectrum fluoroquinolone, blocks DNA gyrase/topoisomerase IV and PANX1 channel (IC50=4μM).

Formule : C₂₁H₁₉F₃N₄O₆S

Degré de pureté : 99.18%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 512.46

Ref: TM-T13231L

Trovafloxacin mesylate

CAS : 147059-75-4

Trovafloxacin mesylate is a synthetic antibiotic belonging to the fluoroquinolone class, which is derived from chemical synthesis processes rather than natural sources. The mode of action of trovafloxacin mesylate involves the inhibition of bacterial enzymes DNA gyrase and topoisomerase IV. These enzymes are essential for DNA replication, repair, and transcription within the bacterial cell. By inhibiting these enzymes, trovafloxacin mesylate disrupts bacterial DNA processes, leading to cell death and exerting its antibacterial effects.

Formule : C₂₁H₁₉F₃N₄O₆S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 512.46 g/mol

Ref: 3D-FT28618