CAS 147127-19-3
:acide ({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}méthyl)phosphonique
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "acide ({[(2S)-1-(6-amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl]oxy}méthyl)phosphonique," avec le numéro CAS 147127-19-3, est un dérivé de l'acide phosphonique qui présente une structure de base purique. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe fonctionnel d'acide phosphonique, qui confère une acidité et une réactivité significatives. La partie purique contribue à sa pertinence biologique, en particulier dans le contexte du métabolisme des acides nucléiques et des voies de signalisation. La stéréochimie indiquée par la désignation (2S) suggère qu'il a une disposition tridimensionnelle spécifique, qui peut influencer ses interactions avec des cibles biologiques. De plus, la présence d'un groupe amino améliore son potentiel de liaison hydrogène et d'interaction avec les biomolécules. Ce composé peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants polaires et des applications potentielles en pharmacie ou en biochimie, en particulier dans le développement d'agents antiviraux ou comme sonde biochimique. Sa structure unique permet des interactions spécifiques au sein des systèmes biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale.
Formule :C9H14N5O4P
InChI :InChI=1/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m0/s1
SMILES :C[C@@H](Cn1cnc2c(N)ncnc12)OCP(=O)(O)O
Synonymes :- Phosphonic acid, [[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
- (S)-(1-(6-Amino-9H-Purin-9-Yl)Propan-2-Yloxy)Methylphosphonic Acid
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Phosphonic acid, P-[[(1S)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
CAS :Formule :C9H14N5O4PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.2123(S)-Tenofovir
CAS :Formule :C9H14N5O4PCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :287.22(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic Acid
CAS :(S)-(((1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)Propan-2-yl)Oxy)Methyl)Phosphonic AcidDegré de pureté :95%Masse moléculaire :287.21g/mol(S)-Tenofovir
CAS :Produit contrôlé<p>Applications (S)-Tenofovir is an S-enatiomeric derivative of Tenofovir (T018500). (S)-Tenofovir displays virucidal activity against herpes, visna virus and retrovirus. The S enantiomer of Tenofovir (T018500) is less effective against HIV than their (R)-enantiomeric counterparts.<br>References Balzarini, J. et al: Biochem. Biophys. Res. Comm., 219, 337 (1996); Balzarini, J. et al.: Antimicrob. Agents. Ch., 37, 332 (1993); Thormar, H. et al.: Antimicorb. Agents. Ch., 37, 2540 (1993)<br></p>Formule :C9H14N5O4PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :287.21(S)-(((1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)propan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid
CAS :Formule :C9H14N5O4PDegré de pureté :98%Masse moléculaire :287.216(S)-Tenofovir
CAS :<p>Tenofovir is an antiviral drug that belongs to the class of acyclic nucleoside phosphonates. Tenofovir is a prodrug that needs to be activated by phosphorylation before it can act as a polymerase chain inhibitor. The inhibition of viral replication by tenofovir has been shown in many different models, including in murine sarcoma virus, where the drug was able to inhibit the growth of the virus in cell cultures and mice. Tenofovir also inhibits human HL-60 cells and has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Structural analysis has revealed that tenofovir binds to HIV protease and prevents it from cleaving the polyprotein precursor into individual proteins. This leads to a decrease in HIV levels in both CD4+ and CD8+ T cells.</p>Formule :C9H14N5O4PDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :287.21 g/mol(S)-Tenofovir
CAS :<p>(S)-Tenofovir ((S)-PMPA) is the less active S-enantiomer of Tenofovir which is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor.</p>Formule :C9H14N5O4PDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.21







