CAS 1474-14-2
:acide (2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(acétyloxy)-10,13-diméthyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradécahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-yl]propanoïque
Description :
La substance chimique portant le nom "(2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(acetyloxy)-10,13-diméthyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tétradecahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrène-17-y]acide propanoïque" et le numéro CAS "1474-14-2" est un composé organique complexe caractérisé par sa structure semblable à celle des stéroïdes, qui comprend plusieurs centres chiraux contribuant à sa stéréochimie. Cette substance présente un groupe acetyloxy, indiquant la présence d'un groupe fonctionnel ester, et un fragment d'acide propanoïque, ce qui suggère qu'elle possède des propriétés acides. La structure tétradecahydro indique un cadre hydrocarboné saturé, tandis que le noyau cyclopenta[a]phénanthrène suggère qu'il pourrait présenter des caractéristiques hydrophobes. Sa stéréochimie peut influencer son activité biologique, la rendant pertinente dans des contextes pharmacologiques. La solubilité, le point de fusion et la réactivité du composé dépendraient de ses groupes fonctionnels spécifiques et de la structure moléculaire globale, qui sont des considérations typiques en chimie organique et en chimie médicinale.
Formule :C24H36O4
InChI :InChI=1/C24H36O4/c1-14(22(26)27)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(28-15(2)25)9-11-23(16,3)21(18)10-12-24(19,20)4/h5,14,17-21H,6-13H2,1-4H3,(H,26,27)/t14-,17-,18-,19+,20-,21-,23-,24+/m0/s1
Synonymes :- Pregn-5-ene-20-carboxylic acid, 3- (acetyloxy)-, (3.beta.,20S)-
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