CAS 14756-22-0

2-(4-méthoxyphényl)-4H-benzo[h]chromén-4-one

Description :

2-(4-méthoxyphényl)-4H-benzo[h]chromén-4-one, également connu sous son numéro CAS 14756-22-0, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure polycyclique complexe, qui comprend un cadre de chromone fusionné avec un anneau de benzène. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux flavonoïdes, telles qu'une activité antioxydante, et peut posséder des activités biologiques potentielles, y compris des effets anti-inflammatoires et anticancéreux. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilie, influençant potentiellement sa solubilité et sa biodisponibilité. En termes de propriétés physiques, il peut apparaître sous forme de solide cristallin, et son point de fusion et sa solubilité peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté. La réactivité du composé est influencée par les groupes fonctionnels présents, permettant diverses transformations chimiques. Ses applications peuvent s'étendre aux produits pharmaceutiques, aux agrochimiques et à la science des matériaux, où ses caractéristiques structurelles uniques peuvent être exploitées pour des fonctions spécifiques. Dans l'ensemble, 2-(4-méthoxyphényl)-4H-benzo[h]chromén-4-one représente un composé d'intérêt significatif tant dans les contextes de recherche qu'industriels.

Formule : C₂₀H₁₄O₃

InChI : InChI=1/C20H14O3/c1-22-15-9-6-14(7-10-15)19-12-18(21)17-11-8-13-4-2-3-5-16(13)20(17)23-19/h2-12H,1H3

SMILES : COc1ccc(cc1)c1cc(=O)c2ccc3ccccc3c2o1

Synonymes :

• 14756-22-0
• 4H-Naphtho(1,2-b)pyran-4-one, 2-(4-methoxyphenyl)-
• 4'-Methoxy-7,8-benzoflavone
• 4'-Methoxy-a-naphthoflavone

4'-Methoxy-α-naphthoflavone

CAS : 14756-22-0

4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone is a flavonoid that has been shown to have inhibitory effects on the metabolism of 3-methylcholanthrene and other xenobiotics. The compound inhibits the oxidation of these compounds by both the cytochrome P450 and NADPH-dependent oxidases. 4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone also inhibits the activation of these compounds by hepatic tissues, as well as the metabolism of phenobarbital by rat liver microsomes. The compound may be metabolized in vivo to 4'-hydroxy-alpha-naphthoflavone, which is more potent than 4'-methoxy-alpha-naphthoflavone.

Formule : C₂₀H₁₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 302.32 g/mol

Ref: 3D-FM66350