CAS 14760-49-7

(11β)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al

Description :

La substance chimique connue sous le nom de (11β)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al, avec le numéro CAS 14760-49-7, est un composé stéroïdien qui présente une activité biologique significative. Elle se caractérise par la présence de deux groupes hydroxyles aux positions 11 et 17, ainsi que d'un système de diène conjugué et d'un groupe carbonyle, qui contribuent à sa réactivité et à son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé fait partie de la famille des stéroïdes pregnanes, connue pour son rôle dans divers processus physiologiques, y compris la régulation hormonale. Sa structure suggère des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques ciblant les voies hormonales. La présence de plusieurs groupes fonctionnels permet des interactions diverses avec les macromolécules biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans la recherche pharmacologique. De plus, ses caractéristiques structurelles uniques peuvent influencer sa solubilité, sa stabilité et sa biodisponibilité, qui sont des facteurs critiques dans la conception et le développement de médicaments.

Formule : C₂₁H₂₈O₅

InChI : InChI=1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,11,14-16,18,24,26H,3-8,10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JIELFMXLFHFDRT-VWUMJDOOSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)([C@@H](O)C1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C=O)=O)O)[H]

Synonymes :

• (11Beta)-11,17-Dihydroxy-3,20-Dioxopregn-4-En-21-Al
• (11β)-11,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al
• 11β,17-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-21-al
• 11β,17-Dihydroxy-4-pregnene-3,20,21-trione
• 4-Pregnen-21-al, 11,17-dihydroxy-3,20-dioxo-
• Cortisol, 21-dehydro-
• Cortisol-21-aldehyde
• Dehydrocortisol
• Nsc 15472
• Pregn-4-en-21-al, 11,17-dihydroxy-3,20-dioxo-, (11beta)-
• Pregn-4-en-21-al, 11,17-dihydroxy-3,20-dioxo-, (11β)-
• Pregn-4-en-21-al, 11β,17-dihydroxy-3,20-dioxo-

Hydrocortisone EP Impurity G (Hydrocortisone-21-Aldehyde)

CAS : 14760-49-7

Formule : C₂₁H₂₈O₅C₂₁H₃₀O₆

Masse moléculaire : 360.45 378.47

Ref: 4Z-H-103021

Hydrocortisone EP Impurity G

CAS : 14760-49-7

Formule : C₂₁H₂₈O₅

Masse moléculaire : 360.45

Ref: ST-EA-CP-H9007

Hydrocortisone 21-aldehyde hydrate

Produit contrôlé

CAS : 14760-49-7

Hydrocortisone 21-aldehyde hydrate (HCA) is an estrogenic substance that can be found in the urine of pregnant women. It is a metabolite of hydrocortisone, as well as a byproduct of estradiol. Hydrocortisone 21-aldehyde hydrate has been shown to inhibit RNA synthesis and bind to DNA, which may be due to its oxidation products. The optimum pH for this compound is 7.6, and it has a low toxicity in the model system used. HCA also reacts with cortisol concentration and carbonyl group content in tissues and animals.

Formule : C₂₁H₃₀O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 378.46 g/mol

Ref: 3D-FH23887

Hydrocortisone Impurity G

Produit contrôlé

CAS : 14760-49-7

Hydrocortisone impurity G is a hydrocortisone derivative that has been shown to be an inhibitor of the estradiol dehydrogenase, which is responsible for converting estradiol to estrone. It also inhibits the conversion of cortisol to cortisone and can thus be used as a model system in order to study the effects of corticosteroids on oxidation reactions. Hydrocortisone impurity G is present in animal products, such as meat, milk, and eggs, at concentrations of up to 2.5%. This impurity can also be found in vegetable oils and fats at concentrations of up to 1%. The presence of this compound has been confirmed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Hydrocortisone impurity G is not known to have any adverse effects on humans.

Formule : C₂₁H₂₈O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 360.4 g/mol

Ref: 3D-PAA76049