CAS 1477-57-2

N,N′-1,8-octanediylbis[2,2-dichloroacétamide]

Description :

N,N′-1,8-octanediylbis[2,2-dichloroacétamide], avec le numéro CAS 1477-57-2, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels amide et une longue chaîne hydrocarbonée. Cette substance présente deux unités de 2,2-dichloroacetamide reliées par un espaceur octanediyl (C8), ce qui contribue à ses propriétés uniques. Il s'agit généralement d'un solide à température ambiante et il est connu pour ses applications dans divers domaines, y compris l'agriculture en tant que pesticide ou herbicide, en raison de sa capacité à perturber les processus biologiques chez les organismes cibles. La présence d'atomes de chlore améliore sa réactivité et son potentiel d'activité biologique. De plus, la longue chaîne hydrocarbonée peut conférer des caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Les considérations de sécurité sont importantes lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques environnementaux et pour la santé, nécessitant des mesures de protection appropriées et des protocoles d'élimination. Dans l'ensemble, N,N′-1,8-octanediylbis[2,2-dichloroacétamide] illustre une classe de produits chimiques qui allient complexité structurelle et utilité fonctionnelle.

Formule : C₁₂H₂₀Cl₄N₂O₂

InChI : InChI=1/C12H20Cl4N2O2/c13-9(14)11(19)17-7-5-3-1-2-4-6-8-18-12(20)10(15)16/h9-10H,1-8H2,(H,17,19)(H,18,20)

Code InChI : InChIKey=FAOMZVDZARKPFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C(Cl)Cl)=O)CCCCCCCCNC(C(Cl)Cl)=O

Synonymes :

• 2,2-Dichloro-N-[8-[(2,2-dichloroacetyl)amino]octyl]acetamide
• Acetamide, N,N′-1,8-octanediylbis[2,2-dichloro-
• Acetamide, N,N′-octamethylenebis[2,2-dichloro-
• Bis-Diamine
• Fertilysin
• Fertilysine
• N,N'-octane-1,8-diylbis(2,2-dichloroacetamide)
• N,N-Bis(dichloroacetyl)-1,8-octamethylenediamine
• N,N′-1,8-Octanediylbis[2,2-dichloroacetamide]
• N,N′-Bis(dichloroacetyl)-1,8-diaminooctane
• N,N′-Octamethylenebis(2,2-dichloroacetamide)
• NSC 59354
• Win 18441
• Win 18446
• N,N-Octamethylenebis(dichloroacetamide)
• win18,446
• n,n-bis(dichloroacetyl)-1,8-octanediamine
• n,n’,1,8-octanediylbis(2,2-dichloro-acetamid
• win18441
• win18446
• N,N'-(Octane-1,8-diyl)bis(2,2-dichloroacetaMide)
• r-010-tk
• N,N''-OCTMETHYLENEBIS (DICHLOROACETAMIDE)
• n,n’-octamethylenebis(2,2-dichloroactamide)
• N,N'-(1,8-Octanediyl)bis(2,2-dichloroacetamide)
• N,N'-OCTA-METHYLENE-BIS[2,2-DICHLOROACETAMIDE]
• N,N'-Octamethylenebis(dichloroacetamide),97%
• n,n’-octamethylenebis(2,2-dichloro-acetamid
• bisdiamine

Acetamide, N,N'-1,8-octanediylbis[2,2-dichloro-

CAS : 1477-57-2

Formule : C₁₂H₂₀Cl₄N₂O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 366.1114

Ref: IN-DA001F41

N,N’-(Octane-1,8-diyl)Bis(2,2-Dichloroacetamide)

CAS : 1477-57-2

N,N’-(Octane-1,8-diyl)Bis(2,2-Dichloroacetamide)

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 366.11g/mol

Ref: 54-OR1014078

WIN 18446

CAS : 1477-57-2

WIN 18446

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 366.11g/mol

Ref: 54-BUP14131

WIN 18446

CAS : 1477-57-2

inhibitor of aldehyde dehydrogenase 1a2 (ALDH1a2)

Formule : C₁₂H₂₀Cl₄N₂O₂

Degré de pureté : 99.69%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 366.11

Ref: TM-T23533

N,N'-Octamethylenebis(dichloroacetamide)

CAS : 1477-57-2

Degré de pureté : 96.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 366.1000061035156

Ref: 10-F013680

Win 18446

Produit contrôlé

CAS : 1477-57-2

Applications Win 18446 was shown to inhibit the biosynthesis of retinoic acid from retinol in neonatal and adult murine testis and in the embryonic murine gonad.
References Hogarth, C.A., et al.: Biol. Reproduct., 84, 957 (2011);

Formule : C₁₂H₂₀Cl₄N₂O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 366.11

Ref: TR-W498820

WIN 18446

CAS : 1477-57-2

WIN 18446 is a contraceptive that belongs to the class of progestins. It has been shown to inhibit the proliferation of cardiac, bowel, and testicular mesenchymal cells in vitro. WIN 18446 also showed high resistance and low toxicity against cancer cell viability in experimental models. In addition, WIN 18446 has shown promising results as a potential treatment for autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. This drug has also been shown to have anti-inflammatory effects by inhibiting the activity of enzymes that cause inflammation, such as cyclooxygenase-2 (COX-2) and lipoxygenase (LOX). Clinical studies have shown that WIN 18446 can be used to treat diaphragmatic hernia in rats with no side effects on liver function or weight gain.
WIN 18446 is not active against bacteria or viruses and does not affect the integrity of DNA.

Formule : C₁₂H₂₀Cl₄N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 366.11 g/mol

Ref: 3D-FO155274