CAS 147700-11-6

8-(3-chlorostyrène) caféine récepteur A2A de l'adénosine

Description :

8-(3-Chlorostyrène) caféine, également connu sous son numéro CAS 147700-11-6, est un dérivé synthétique de la caféine qui présente des propriétés pharmacologiques uniques. Ce composé se caractérise par la présence d'un groupe chlorostyrène en position 8 de la molécule de caféine, ce qui améliore son interaction avec les récepteurs de l'adénosine, en particulier le sous-type A2A. La modification structurelle contribue à son potentiel en tant qu'outil de recherche en neuropharmacologie, en particulier dans les études liées à la modulation des systèmes de neurotransmetteurs. Le composé est généralement analysé à l'aide de techniques telles que la spectroscopie RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer sa structure et sa pureté. Son activité biologique peut inclure des effets sur la fonction cognitive, la régulation de l'humeur et des applications thérapeutiques potentielles dans des conditions telles que la maladie de Parkinson ou d'autres troubles neurodégénératifs. Cependant, des études détaillées sur son efficacité, sa sécurité et son mécanisme d'action sont essentielles pour comprendre son plein potentiel en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés synthétiques, des mesures appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité potentielle ou des effets secondaires.

Formule : C₁₆H₁₅ClN₄O₂

InChI : InChI=1/C16H15ClN4O2/c1-19-12(8-7-10-5-4-6-11(17)9-10)18-14-13(19)15(22)21(3)16(23)20(14)2/h4-9H,1-3H3/b8-7+

Code InChI : InChIKey=WBWFIUAVMCNYPG-BQYQJAHWSA-N

SMILES : CN1C2=C(N=C1/C=C/C3=CC(Cl)=CC=C3)N(C)C(=O)N(C)C2=O

Synonymes :

• 1,3,7-Trimethyl-8-(3-chlorostyryl)xanthine, CSC
• 1H-Purine-2,6-dione, 8-[(1E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-
• 1H-Purine-2,6-dione, 8-[2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-, (E)-
• 8-(3-Chlorostyryl)caffeine
• 8-[(1E)-2-(3-Chlorophenyl)ethenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione
• 8-[(E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 8-(3-CHLOROSTYRYL) CAFFEINE A2A ADENOSIN E RECEPTO
• 8-[2-(3-Chloro-phenyl)-vinyl]-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• (E)-8-[2-(3-Chlorophenyl)ethenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione

1H-Purine-2,6-dione, 8-[(1E)-2-(3-chlorophenyl)ethenyl]-3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-

CAS : 147700-11-6

Formule : C₁₆H₁₅ClN₄O₂

Masse moléculaire : 330.7689

Ref: IN-DA001F4S

8-(3-Chlorostyryl)caffeine

CAS : 147700-11-6

Formule : C₁₆H₁₅ClN₄O₂

Masse moléculaire : 330.77

Ref: 7W-GK6817

8-(3-Chlorostyryl)caffeine

Produit contrôlé

CAS : 147700-11-6

Formule : C₁₆H₁₅ClN₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 330.769

Ref: TR-C422013

8-(3-Chlorostyryl)caffeine

Produit contrôlé

CAS : 147700-11-6

8-(3-Chlorostyryl)caffeine is a caffeine derivative that binds to the adenosine A3 receptor. It has been shown to inhibit locomotor activity and increase diastolic pressure in knockout mice lacking the adenosine A3 receptor. 8-(3-Chlorostyryl)caffeine has also been shown to have inhibitory properties on cyclase, which is necessary for the production of cAMP, the second messenger in cells. This drug also inhibits dopamine release from neurons and hydrogen bond formation with DNA, protein, and other biomolecules. Lastly, 8-(3-Chlorostyryl)caffeine can bind to both A1 and A2A receptors as well as to dna binding sites.

Formule : C₁₆H₁₅ClN₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 330.77 g/mol

Ref: 3D-XFA70011