CAS 14790-42-2

4-chloro-2-phénylpyrimidine

Description :

4-chloro-2-phénylpyrimidine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un cycle de pyrimidine substitué par un atome de chlore en position 4 et un groupe phényle en position 2. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour son rôle en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Sa structure moléculaire contribue à son activité biologique potentielle, y compris des propriétés antimicrobiennes et antivirales. La présence de l'atome de chlore améliore la lipophilie du composé, ce qui peut influencer son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. De plus, 4-chloro-2-phénylpyrimidine peut participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles, en raison de la nature électrophile de l'atome de chlore. Ses caractéristiques de solubilité peuvent varier en fonction du solvant, et il est généralement stable dans des conditions de laboratoire standard. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₁₀H₇ClN₂

InChI : InChI=1/C10H7ClN2/c11-9-6-7-12-10(13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

SMILES : c1ccc(cc1)c1nccc(Cl)n1

Synonymes :

• Pyrimidine, 4-Chloro-2-Phenyl-

Pyrimidine, 4-chloro-2-phenyl-

CAS : 14790-42-2

Formule : C₁₀H₇ClN₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 190.6290

Ref: IN-DA001FAA

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS : 14790-42-2

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 190.63g/mol

Ref: 54-OR91925

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS : 14790-42-2

Formule : C₁₀H₇ClN₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, Yellow powder

Masse moléculaire : 190.63

Ref: 10-F217001

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine

CAS : 14790-42-2

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine is a synthetic compound that has been shown to be effective against bacterial strains resistant to other antibiotics. 4CPP is an amide with a chloro group at the 2 position and a pyridine ring at the 4 position. It has been shown to inhibit bacteria by binding to the molecule and preventing its function. This binding causes cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. 4CPP also undergoes phototransformation when exposed to ultraviolet light, which may lead to increased efficacy of this drug in vivo.4CPP is synthesized from 2,4-dichloropyrimidine, which reacts with an amine in acidic conditions. The substituent effects on the aromatic rings are important for determining reactivity of this molecule.END>>

Formule : C₁₀H₇ClN₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 190.63 g/mol

Ref: 3D-PAA79042