CAS 147900-24-1
:19,19-difluoroandrost-4-ène-3,6,17-trione
Description :
19,19-difluoroandrost-4-ène-3,6,17-trione, avec le numéro CAS 147900-24-1, est un dérivé stéroïdien synthétique caractérisé par la présence de deux atomes de fluor en position 19 de la structure de base de l'androstane. Ce composé présente un groupe fonctionnel trione, indiquant la présence de trois groupes carbonyles (C=O) situés aux positions 3, 6 et 17, ce qui influence significativement sa réactivité et son activité biologique. La fluoruration en position 19 peut améliorer la stabilité métabolique du composé et modifier son interaction avec les cibles biologiques, affectant potentiellement ses propriétés pharmacologiques. En tant que stéroïde, il peut présenter une activité hormonale, influençant divers processus physiologiques. Les modifications structurelles, y compris la présence de la double liaison en position 4, contribuent à ses caractéristiques uniques par rapport à d'autres stéroïdes. En raison de ses groupes fonctionnels spécifiques et de ses caractéristiques structurelles, 19,19-difluoroandrost-4-ène-3,6,17-trione suscite un intérêt en chimie médicinale et pourrait avoir des applications dans le développement d'agents thérapeutiques.
Formule :C19H22F2O3
InChI :InChI=1/C19H22F2O3/c1-18-6-5-13-11(12(18)2-3-16(18)24)9-15(23)14-8-10(22)4-7-19(13,14)17(20)21/h8,11-13,17H,2-7,9H2,1H3/t11-,12-,13-,18-,19-/m0/s1
SMILES :C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC(=O)C4=CC(=O)CC[C@]34C(F)F)[C@@H]1CCC2=O
Synonymes :- 19,19-Difluoro-AT
- Androst-4-ene-3,6,17-trione-19,19-difluoro-
- 19,19-Difluoroandrost-4-ene-3,6,17-trione
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2 produits concernés.
Androst-4-ene-3,6,17-trione, 19,19-difluoro- (9CI)
CAS :Formule :C19H22F2O3Masse moléculaire :336.37319,19-Difluoroandrost-4-Ene-3,6,17-Trione
CAS :Produit contrôlé19,19-Difluoroandrost-4-ene-3,6,17-trione is a steroid that inhibits aromatase activity. It has been shown to inhibit the production of estrogen in human placental cells. The inhibition constant for this compound is 0.69 μM. Rate constants for the inhibition of aromatase activity in human placental cells are 0.0014/min and 0.0011/min at concentrations of 0.1 and 1 μM respectively. This compound is biphasic with an inactivation half-life of 8 min at a concentration of 10 μM and a time dependent inhibition constant of 11 min at a concentration of 10 μM. 19,19-Difluoroandrost-4-ene-3,6,17-trione is a competitive inhibitor that binds to the heme moiety on the enzyme's active site and prevents substrate binding by sterically blocking access to it. This drug also hasFormule :C19H22F2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :336.37 g/mol

