CAS 147923-08-8

3-(4-biphénylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine

Description :

3-(4-biphénylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine, avec le numéro CAS 147923-08-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des acides aminés modifiés avec un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé présente un moiety biphenyle, qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes et peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. La présence du groupe Boc fournit de la stabilité et protège le groupe amino pendant les processus de synthèse, ce qui le rend utile dans la synthèse peptidique et le développement de médicaments. La structure de L-alanine indique qu'il s'agit d'un acide aminé optiquement actif, qui peut participer à diverses réactions biochimiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans la conception de thérapies basées sur des peptides. De plus, la solubilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par le substituant biphenyle, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'intersection de la chimie organique et de la biochimie, soulignant l'importance des groupes fonctionnels dans la détermination du comportement des dérivés d'acides aminés.

Formule : C₂₁H₂₅NO₄

InChI : InChI=1/C21H25NO4/c1-21(2,3)26-20(25)22-18(19(24)14-23)13-15-9-11-17(12-10-15)16-7-5-4-6-8-16/h4-12,18,23H,13-14H2,1-3H3,(H,22,25)

SMILES : CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccc(cc1)c1ccccc1)C(=O)CO)O

Synonymes :

• 3-(4-Biphenylyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine
• Boc-4-phenyl-Phe-OH
• Boc-Bip-OH
• Boc-L-4,4-Biphenylalanine
• tert-butyl N-[3-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]propyl]carbamate
• Boc-L-4,4'-Biphenylphenylalanine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenyl-L-phenylalanine

CAS : 147923-08-8

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 341.41

Ref: 3B-B4289

[1,​1'-​Biphenyl]​-​4-​propanoic acid, α-​[[(1,​1-​dimethylethoxy)​carbonyl]​amino]​-​, (αS)​-

CAS : 147923-08-8

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 341.4009

Ref: IN-DA001FAN

Boc-4-phenyl-Phe-OH

CAS : 147923-08-8

Masse moléculaire : 341.40

Ref: 7W-GM0640

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

CAS : 147923-08-8

4-Phenyl-L-phenylalanine, N-BOC protected

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white powder

Masse moléculaire : 341.40092g/mol

Ref: 54-OR14630

(S)-3-([1,1′-Biphenyl]-4-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS : 147923-08-8

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 341.407

Ref: 10-F239938

N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine

Produit contrôlé

CAS : 147923-08-8

Applications N-Boc-4-phenyl-L-phenylalanine is a reactant used in the synthesis of novel phenylalanines derived diamides as factor XIa inhibitors used in the treatment.
References Smith, L. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 26, 472 (2016);

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 341.4

Ref: TR-B642800

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine

CAS : 147923-08-8

Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine is a protonated, chiral molecule that has been postulated to exist as an organophosphate. The compound is also known as p-phenyl-L-phenylalanine and is used in the synthesis of other compounds. Boc-p-phenyl-L-Phenylalanine can be synthesized from the homologues L-(+)-phenylethylamine and 2,2'-dibromoethanol. This compound has been shown to undergo solvating reactions with coordination complexes of metals such as copper and zinc. Experiments have shown that this molecule can exist in two configurations, enantiomers, which are mirror images of each other. The configuration of the molecule can be determined through experiments using NMR spectroscopy and by examining the shift of signals in proton nmr.

Formule : C₂₀H₂₃NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 341.4 g/mol

Ref: 3D-FB47980