CAS 14802-03-0

2-éthylhexyle (2-éthylhexyle)phosphonate

Description :

2-éthylhexyle (2-éthylhexyle)phosphonate, avec le numéro CAS 14802-03-0, est un composé organophosphoré caractérisé par son groupe fonctionnel phosphonate. Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa faible volatilité et sa solubilité modérée dans les solvants organiques. Ce composé présente des propriétés telles qu'un bon plastifiant et est souvent utilisé dans la formulation de divers matériaux, y compris les plastiques et les revêtements. Sa structure chimique comprend un groupe phosphonate attaché à une chaîne alkyle ramifiée, ce qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes. De plus, les phosphonates de 2-éthylhexyle sont reconnus pour leurs applications potentielles dans l'extraction d'ions métalliques et comme retardants de flamme. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organophosphorés, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales. Dans l'ensemble, 2-éthylhexyle (2-éthylhexyle)phosphonate est apprécié dans les applications industrielles pour ses propriétés fonctionnelles tout en nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de son utilisation.

Formule : C₁₆H₃₅O₃P

InChI : InChI=1S/C16H35O3P/c1-5-9-11-15(7-3)13-19-20(17,18)14-16(8-4)12-10-6-2/h15-16H,5-14H2,1-4H3,(H,17,18)

Code InChI : InChIKey=ZDFBXXSHBTVQMB-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CP(OCC(CCCC)CC)(=O)O)(CCCC)CC

Synonymes :

• (2-Ethylhexyl)phosphonic acid, mono(2-ethylhexyl) ester
• (2-Ethylhexyl)phosphonic acidmono(2-ethylhexyl) ester
• 1-Hexanol,2-ethyl-, (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexyl 2-Ethyl Hexyphosphonic Acid
• 2-Ethylhexyl 2-ethylhexyphosphonate
• 2-Ethylhexyl Hydrogen (2-Ethylhexyl)Phosphonate
• 2-Ethylhexyl hydrogen-2-ethylhexylphosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen (2-ethylhexyl)phosphonate
• 2-Ethylhexylhydrogen-2-ethylhexylphosphonat
• Hehehp
• Hidrogeno-2-Etilhexilfosfonato De 2-Etilhexilo
• Hydrogeno-2-ethylhexylphosphonate de 2-ethylhexyle
• Ksm 17
• Mono(2-ethylhexyl)2-ethylhexylphosphonate
• Moop
• P 507
• Pc 88A
• Pc88A
• Phosphonic Acid, 2-Ethylhexyl-, Mono-2-Ethylhexyl
• Phosphonic acid, (2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester
• Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

Phosphonic acid, P-(2-ethylhexyl)-, mono(2-ethylhexyl) ester

CAS : 14802-03-0

Formule : C₁₆H₃₅O₃P

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 306.4211

Ref: IN-DA001FDS

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

CAS : 14802-03-0

2-Ethylhexylhydrogen-2-Ethylhexylphosphonate

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 306.42g/mol

Ref: 54-OR1030945

Mono-2-ethylhexyl (2-Ethylhexyl)phosphonate

CAS : 14802-03-0

Formule : C₁₆H₃₅O₃P

Degré de pureté : >95.0%(qNMR)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 306.43

Ref: 3B-M2871

2-Ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester

CAS : 14802-03-0

Sodium carbonate is a chemical compound that is used as an alkaline substance in the laboratory. It is also used in the manufacture of detergents, glass, and textiles. Sodium carbonate has been shown to be an extractant for 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester. It has been shown to react with acidic sodium salts to form a copper complex and adsorb onto the surface of hydrochloric acid at high concentrations. The Langmuir adsorption isotherm shows that 2-ethylhexylphosphonic acid mono-2-ethylhexyl ester has an optimum concentration at around 3 milliliters per gram, with a kinetic data of 4.74 x 10^4 mL/g/sec. The kinetic data also indicates that this reaction proceeds via a Langmuir adsorption mechanism.

Formule : C₁₆H₃₅O₃P

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 306.42 g/mol

Ref: 3D-FE30162