1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine, with the CAS number 1481-56-7, is an organic compound characterized by the presence of a pentane backbone substituted with trifluoromethyl and amino functional groups. This compound features a trifluoromethyl group (-CF3) attached to the first carbon of the pentane chain, which significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The amino group (-NH2) at the second carbon contributes to its basicity and potential for hydrogen bonding, making it a polar molecule. The trifluoromethyl group also enhances the compound's lipophilicity, affecting its solubility in various solvents. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine may exhibit unique biological activities due to its structural characteristics, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its stability and reactivity can be influenced by the presence of the fluorine atoms, which can also affect its interactions with other chemical species. Overall, this compound's unique combination of functional groups makes it a subject of interest for various applications in chemical research.

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine, avec le numéro CAS 1481-56-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un squelette de pentane substitué par des groupes fonctionnels trifluorométhyle et amino. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle (-CF3) attaché au premier carbone de la chaîne de pentane, ce qui influence significativement ses propriétés chimiques, y compris une électronegativité accrue et une réactivité potentielle. Le groupe amino (-NH2) au deuxième carbone contribue à sa basicité et à son potentiel de liaison hydrogène, en faisant une molécule polaire. Le groupe trifluorométhyle améliore également la lipophilie du composé, affectant sa solubilité dans divers solvants. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine peut présenter des activités biologiques uniques en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par la présence des atomes de fluor, qui peuvent également affecter ses interactions avec d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels de ce composé en fait un sujet d'intérêt pour diverses applications en recherche chimique.

1481-56-7: 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine, avec le numéro CAS 1481-56-7, est un composé organique caractérisé par la présence d'un squelette de pentane substitué par des groupes fonctionnels trifluorométhyle et amino. Ce composé présente un groupe trifluorométhyle (-CF3) attaché au premier carbone de la chaîne de pentane, ce qui influence significativement ses propriétés chimiques, y compris une électronegativité accrue et une réactivité potentielle. Le groupe amino (-NH2) au deuxième carbone contribue à sa basicité et à son potentiel de liaison hydrogène, en faisant une molécule polaire. Le groupe trifluorométhyle améliore également la lipophilie du composé, affectant sa solubilité dans divers solvants. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine peut présenter des activités biologiques uniques en raison de ses caractéristiques structurelles, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par la présence des atomes de fluor, qui peuvent également affecter ses interactions avec d'autres espèces chimiques. Dans l'ensemble, la combinaison unique de groupes fonctionnels de ce composé en fait un sujet d'intérêt pour diverses applications en recherche chimique.

CAS 1481-56-7

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine

1,1,1-Trifluoro-2-pentylamine

Ref: 10-F044269