CAS 14813-01-5

1-Benzyl-3-hydroxypipéridine

Description :

1-Benzyl-3-hydroxypipéridine est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de pipéridine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant un atome d'azote. La présence d'un groupe benzyle en première position et d'un groupe hydroxyle en troisième position de l'anneau de pipéridine contribue à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa polarité modérée due au groupe hydroxyle. Il peut présenter des propriétés basiques en raison de l'atome d'azote dans l'anneau de pipéridine, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des liaisons hydrogène. 1-Benzyl-3-hydroxypipéridine est d'un intérêt en chimie médicinale, car il peut posséder une activité biologique, influençant potentiellement les systèmes de neurotransmetteurs. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de composés ciblant des troubles neurologiques. Cependant, des directives spécifiques de sécurité et de manipulation doivent être suivies, comme pour toutes les substances chimiques.

Formule : C₁₂H₁₇NO

InChI : InChI=1S/C12H17NO/c14-12-7-4-8-13(10-12)9-11-5-2-1-3-6-11/h1-3,5-6,12,14H,4,7-10H2

Code InChI : InChIKey=UTTCOAGPVHRUFO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N1CC(O)CCC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 1-Benzyl-3-Hydroxypiperidine
• 1-Benzyl-Piperidin-3-Ol
• 1-Benzylpiperidin-3-Ol
• 1-N-Benzyl-3-Hydroxy-Piperidine
• 1-Phenylmethyl-3-Piperidinol
• 3-Hydroxy-N-benzylpiperidine
• 3-Piperidinol, 1-Phenylmethyl-
• 3-Piperidinol, 1-benzyl-
• Cis-1-Benzyl-2-Methyl-3-Amino Pyrrolidine
• N-Benzyl-3-Hydroxypiperidine
• N-Benzyl-3-Piperidinol
• NSC 111182

1-Benzyl-3-hydroxypiperidine

CAS : 14813-01-5

Formule : C₁₂H₁₇NO

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 191.27

Ref: 3B-B4868

3-Piperidinol, 1-(phenylmethyl)-

CAS : 14813-01-5

Formule : C₁₂H₁₇NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 191.2695

Ref: IN-DA001FH2

Benidipine Impurity 16

CAS : 14813-01-5

Formule : C₁₂H₁₇NO

Couleur et forme : Yellow Oil

Masse moléculaire : 191.27

Ref: 4Z-B-2821

1-Benzylpiperidin-3-ol

CAS : 14813-01-5

1-Benzylpiperidin-3-ol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 191.27g/mol

Ref: 54-OR80156

1-N-Benzyl-3-hydroxy-piperidine

CAS : 14813-01-5

Formule : C₁₂H₁₇NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 191.274

Ref: 10-F048304

N-Benzyl-3-hydroxypiperidine

Produit contrôlé

CAS : 14813-01-5

Applications N-Benzyl-3-hydroxypiperidine has been used as a reactant in the preparation of optically active azidopiperidines.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cochi, A., et. al.: Eur. J. Org. Chem., 2012, 2023 (2012)

Formule : C₁₂H₁₇NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 191.27

Ref: TR-B278820

1-Benzyl-3-piperidinol

CAS : 14813-01-5

1-Benzyl-3-piperidinol is a synthetic chemical that has been used as a long-acting calcium antagonist. It is synthesized by the reaction of 1,2-dibromoethane with piperidine and benzaldehyde in the presence of an acid catalyst. The reaction yield is high, and impurities are low. This drug substance is soluble in organic solvents, such as chloroform, ethyl acetate, and ether. The synthesis process uses chiral catalysts to produce the desired enantiomeric form of the drug substance. The use of immobilized catalysts improves the conversion rate, kinetic parameters, and reaction yield of this process.

Formule : C₁₂H₁₇NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 191.27 g/mol

Ref: 3D-FB76189

Benidipine Impurity 16

CAS : 14813-01-5

Formule : C₁₂H₁₇NO

Masse moléculaire : 191.27

Ref: ST-EA-CP-B74010