CAS 1482-70-8

(5α)-Androstane-3,11,17-trione

Description :

(5α)-Androstane-3,11,17-trione, avec le numéro CAS 1482-70-8, est un composé stéroïdien qui appartient à la classe des androgènes. Il est caractérisé par une structure stéroïdienne, qui consiste en quatre cycles de carbone fusionnés. Ce composé présente trois groupes fonctionnels cétones situés aux positions 3, 11 et 17 de la structure stéroïdienne, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. (5α)-Androstane-3,11,17-trione est connu pour son rôle dans diverses voies biochimiques, en particulier dans la synthèse d'autres hormones stéroïdiennes. Il présente des propriétés anaboliques potentielles, ce qui le rend intéressant tant dans les contextes médicaux qu'athlétiques. Le composé est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température. Comme de nombreux dérivés stéroïdiens, il peut avoir des implications en pharmacologie et en endocrinologie, en particulier dans les études liées à la régulation hormonale et aux processus métaboliques.

Formule : C₁₉H₂₆O₃

InChI : InChI=1S/C19H26O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h11,13-14,17H,3-10H2,1-2H3/t11-,13-,14-,17+,18-,19-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VRHVOUYZPKSINF-XNTXBEAUSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3=O)C(=O)CC4)[H])(CC[C@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]

Synonymes :

• (5Α)-Androstane-3,11,17-Trione
• Androstane-3,11,17-trione, (5α)-

(5α)-Androstane-3,11,17-trione

Produit contrôlé

CAS : 1482-70-8

Applications A Cortisol metabolite.
References Grillitsch, B. et al.: Environ. Toxicol. Chem. 29, 1613 (2010)

Formule : C₁₉H₂₆O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 302.41

Ref: TR-A637650

(5a)-Androstane-3,11,17-trione

Produit contrôlé

CAS : 1482-70-8

(5a)-Androstane-3,11,17-trione is a synthetic, non-steroidal, androgenic steroid. It is a hydrophobic compound that binds to the androgen receptor. (5a)-Androstane-3,11,17-trione has affinity for the carbonyl group of amino acids on the surface of the receptor. This binding causes conformational changes in the ligand that lead to an interaction with the hydrophobic regions of the receptor. The carbonyl group of amino acid residues also influences this interaction by stabilizing it through hydrogen bonding. Optimization of these interactions led to increased affinity for the androgen receptor in comparison to other compounds such as testosterone or methyltestosterone.

Formule : C₁₉H₂₆O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 302.41 g/mol

Ref: 3D-FA17910