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CAS 148451-96-1

:

Ester benzylique 3,5-bis(trifluorométhyl) de N-acétyl-L-tryptophane

Description :
Ester benzylique 3,5-bis(trifluorométhyl) de N-acétyl-L-tryptophane est un composé synthétique dérivé de l'acide aminé tryptophane, modifié pour inclure un groupe acétyle et un ester benzyle avec des substituants trifluorométhyles. Ce composé présente généralement des caractéristiques associées à la fois aux dérivés du tryptophane et aux esters aromatiques. Il est probable qu'il se présente sous forme de solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau en raison de ses composants aromatiques hydrophobes. La présence de groupes trifluorométhyles améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique, ce qui pourrait en faire un candidat pour des applications pharmaceutiques. L'acétylation du groupe amino peut affecter sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Comme de nombreux dérivés du tryptophane, il peut présenter des propriétés de fluorescence, utiles dans les tests biochimiques. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en particulier celles contenant des groupes halogénés, qui peuvent présenter des risques environnementaux et pour la santé.
Formule :C22H18F6N2O3
InChI :InChI=1S/C22H18F6N2O3/c1-12(31)30-19(8-14-10-29-18-5-3-2-4-17(14)18)20(32)33-11-13-6-15(21(23,24)25)9-16(7-13)22(26,27)28/h2-7,9-10,19,29H,8,11H2,1H3,(H,30,31)/t19-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=BYYQYXVAWXAYQC-IBGZPJMESA-N
SMILES :C([C@@H](C(OCC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)=O)NC(C)=O)C=2C=3C(NC2)=CC=CC3
Synonymes :
  • L 732138
  • (S)-3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl 2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
  • N-Acetyl-L-tryptophan 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl ester
  • L-Tryptophan, N-acetyl-, [3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl ester
  • N-Acetyltryptophan 3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl ester
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