CAS 14868-24-7

acide 2,3-dihydroxy-2-méthylbutanoïque

Description :

acide 2,3-dihydroxy-2-méthylbutanoïque, avec le numéro CAS 14868-24-7, est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes hydroxyle (-OH) et d'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH). Ce composé est un dérivé de l'acide butanoïque, présentant une structure ramifiée en raison du groupe méthyle attaché au deuxième carbone. Les groupes hydroxyle contribuent à sa polarité, le rendant soluble dans l'eau et augmentant sa réactivité dans diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'oxydation. La présence de plusieurs groupes fonctionnels permet des applications potentielles dans les processus biochimiques et comme élément de base dans la synthèse organique. De plus, sa stéréochimie peut influencer son activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Dans l'ensemble, acide 2,3-dihydroxy-2-méthylbutanoïque présente des propriétés typiques des acides polyhydroxylés, y compris une activité antioxydante potentielle et la capacité de participer à des liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés physiques et ses interactions dans les systèmes biologiques.

Formule : C₅H₁₀O₄

InChI : InChI=1/C5H10O4/c1-3(6)5(2,9)4(7)8/h3,6,9H,1-2H3,(H,7,8)

Code InChI : InChIKey=AOWPAWLEXIYETE-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(C)O)(C(O)=O)(C)O

Synonymes :

• 2,3-Dihydroxy-2-methylbutyric acid
• Butanoic acid, 2,3-dihydroxy-2-methyl-
• Butyric acid, 2,3-dihydroxy-2-methyl-
• 2,3-Dihydroxy-2-methylbutanoic acid
• 2-Methyl-2,3-dihydroxybutyric acid

2,3-Dihydroxy-2-methylbutanoic acid

CAS : 14868-24-7

2,3-Dihydroxy-2-methylbutanoic acid is a flavonoid that has been shown to have acetylation and ion exchange properties. It is also an enantiopure compound that can be synthesized by techniques including chemoenzymatic or kinetic techniques. 2,3-Dihydroxy-2-methylbutanoic acid can be prepared as either of two stereoisomers, which are dihydroxydimethylbutanoic acid and dihydroxyacetoacetic acid. The synthesis of this substance is typically carried out by trimethylation of the corresponding 3-hydroxypropanoic acid with an ethyl halide followed by hydrolysis of the ester group.

Formule : C₅H₁₀O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 134.13 g/mol

Ref: 3D-PAA86824