CAS 14897-06-4

chlorophyllide a

Description :

chlorophyllide a est un dérivé de la chlorophylle qui joue un rôle crucial dans la photosynthèse, principalement trouvé dans les plantes, les algues et les cyanobactéries. C'est un pigment vert qui absorbe l'énergie lumineuse, facilitant la conversion de l'énergie solaire en énergie chimique. Structurellement, chlorophyllide a est caractérisé par un anneau de porphyrine avec un ion de magnésium central, essentiel pour ses propriétés d'absorption de la lumière. Contrairement à la chlorophylle a, chlorophyllide a n'a pas de queue de phytol, ce qui le rend plus polaire et soluble dans l'eau. Ce composé présente une forte absorption dans les régions bleue et rouge du spectre lumineux, ce qui est vital pour l'efficacité photosynthétique. chlorophyllide a est également impliqué dans divers processus biochimiques, y compris la synthèse de la chlorophylle et la régulation de la croissance des plantes. Sa présence est significative dans les études liées à la physiologie végétale, à l'écologie et à la biochimie, car elle sert d'indicateur de la santé et de la productivité des plantes. De plus, chlorophyllide a a des applications potentielles dans les industries alimentaire et cosmétique en raison de ses propriétés antioxydantes.

Formule : C₃₅H₃₄MgN₄O₅

InChI : InChI=1/C35H36N4O5.Mg/c1-8-19-15(3)22-12-24-17(5)21(10-11-28(40)41)32(38-24)30-31(35(43)44-7)34(42)29-18(6)25(39-33(29)30)14-27-20(9-2)16(4)23(37-27)13-26(19)36-22;/h8,12-14,17,21,31H,1,9-11H2,2-7H3,(H3,36,37,38,39,40,41,42);/q;+2/p-2/t17-,21-,31+;/m0./s1

Code InChI : InChIKey=ANWUQYTXRXCEMZ-NYABAGMLSA-L

SMILES : CC1=C2[N-]3[Mg+2]45[N]=6C(=C7C3=C1C(=O)[C@@H]7C(OC)=O)[C@@H](CCC([O-])=O)[C@H](C)C6C=C8[N-]4C(=CC9=[N]5C(=C2)C(CC)=C9C)C(C=C)=C8C.[H+]

Synonymes :

• 3-Phorbinepropanoic acid, 9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-, magnesium complex, [3S-(3α,4β,21β)]-
• Magnesate(1-), (9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-N23,N24,N25,N26)-, hydrogen, (SP-4-2-(3S-(3alpha,4beta,21beta)))-
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN²³,κN²⁴,κN²⁵,κN²⁶]-, hydrogen (1:1), (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN²³,κN²⁴,κN²⁵,κN²⁶]-, hydrogen, (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-N²³,N²⁴,N²⁵,N²⁶]-, hydrogen, [SP-4-2-[3S-(3α,4β,21β)]]-
• Magnesate(1-), [9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN²³,κN²⁴,κN²⁵,κN²⁶]-, hydrogen, [SP-4-2-[3S-(3α,4β,21β)]]-
• Magnesium, [dihydrogen 21-carboxy-14-ethyl-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-9-vinyl-3-phorbinepropionato(2-)]-, 21-methyl ester
• Magnesium-pheophorbide A
• Phorbine, magnesate(1-) deriv.
• magnesium (3S,4S,21R)-3-(2-carboxyethyl)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-23,25-didehydrophorbine-23,25-diide
• magnesium hydrogen 3-[9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxido-23,25-didehydro-4,21-dihydro-3H-phorbin-23-id-3-yl]propanoate (1:1:1)
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN23,κN24,κN25,κN26]-, hydrogen (1:1), (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [(3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN23,κN24,κN25,κN26]-, hydrogen, (SP-4-2)-
• Magnesate(1-), [9-ethenyl-14-ethyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,13,18-tetramethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(3-)-κN23,κN24,κN25,κN26]-, hydrogen, [SP-4-2-[3S-(3α,4β,21β)]]-
• Chlorophyllide a

Chlorophyllide A

CAS : 14897-06-4

Chlorophyllide A is a chlorophyll molecule that has been synthesized by the enzymatic conversion of an existing chlorophyll molecule. It can be used as a model system for studying the physiological function of chlorophyll and its role in photosynthesis. The synthesis of Chlorophyllide A has been shown to be biocompatible with cells and tissues, making it an excellent candidate for drug delivery systems. The synthesis of this molecule is achieved through a reaction mechanism involving glutamate dehydrogenase, which adds a hydroxyl group to the cysteine residue on the chlorophyll molecule. This reaction takes place in low light conditions, which prevents photodegradation of this molecule. Chlorophyllide A also has a pH optimum at around pH 7-8 and does not react with proteins or nucleic acids.

Formule : C₃₅H₃₄MgN₄O₅

Degré de pureté : 90%Min

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 614.97 g/mol

Ref: 3D-FC165287