CAS 149104-90-5
:Acide 4-acétylphénylboronique
Description :
Acide 4-acétylphénylboronique est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique et d'un groupe acétyle attaché à un anneau phénylique. Sa structure moléculaire présente un anneau phénylique substitué en position para avec un groupe acétyle et une partie acide boronique, connue pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui la rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé apparaît généralement comme un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools. Il est souvent utilisé dans le développement de médicaments, en particulier dans la synthèse de composés ciblant des voies biologiques spécifiques. De plus, Acide 4-acétylphénylboronique peut servir de réactif dans des réactions de couplage croisé, essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, car les acides boroniques peuvent être irritants et peuvent poser des risques environnementaux.
Formule :C8H9BO3
InChI :InChI=1/C8H9BO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
Code InChI :InChIKey=OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :B(O)(O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Synonymes :- 2-(Dipropan-2-Ylamino)Ethanol
- 4-Acetylbenzeneboronic acid
- 4-Boronoacetophenone
- B-(4-Acetylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, (4-acetylphenyl)-
- Boronic acid, B-(4-acetylphenyl)-
- P-Acetylphenylboronic acid
- 4-Acetylphenylboronic acid
- TIMTEC-BB SBB000146
- 4-Acetylphenylboronic acid ,98%
- 4-Acetylphenylboronic
- RARECHEM AH PB 0162
- ACETOPHENONE-4-BORONIC ACID
- 4-ACETYLBENZENEBORONIC ACID 98+%
- AKOS BRN-0001
- 4-Acetylbenzeneboronic acid 96%
- 4-Acetylphenylboronic acid~4-Boronoacetophenone
- Boronic acid, (4-acetylphenyl)-(9CI)
- Voir plus de synonymes
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4-Acetylbenzeneboronic acid, 98%
CAS :<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formule :C8H9BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to pale cream to pale yellow to pale brown, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :163.97Boronic acid, B-(4-acetylphenyl)-
CAS :Formule :C8H9BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.96634-Acetylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS :Formule :C8H9BO3Couleur et forme :White to Yellow to Orange powder to crystalMasse moléculaire :163.974-Acetylbenzeneboronic acid
CAS :4-Acetylbenzeneboronic acidFormule :C8H9BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme : white to off white crystalline solidMasse moléculaire :163.97g/mol4-Acetylphenylboronic acid
CAS :Formule :C8H9BO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.974-Acetylphenylboronic Acid
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Acetylphenylboronic acid4-Acetylphenylboronic Acid is used in several metal catalyzed cross-coupling reaction studies.<br>References Saito, S., et al.: J. Org. Chem., 2, 8024 (1997); Sakai, M., et al.: Organomet., 16, 4229 (1997); Molander, G., et al.: J. Org. Chem., 68, 4302 (2003);<br></p>Formule :C8H9BO3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :163.974-Acetylphenylboronic acid
CAS :4-Acetylphenylboronic acid acts as an effective inhibitor targeting carbonic anhydrase II (CAII), displaying inhibitory concentrations (IC50) of 246 μM for bovine CAII (bCA II) and 281.40 μM for human CAII (hCA II).Formule :C8H9BO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.97







