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CAS 14949-01-0

:

N-[4-(Aminosulfonyl)phényl]-2-chloroacétamide

Description :
N-[4-(Aminosulfonyl)phényl]-2-chloroacétamide, également connu sous son numéro CAS 14949-01-0, est un composé chimique caractérisé par ses groupes fonctionnels aminosulfonyle et chloroacétamide. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires en raison de la présence du groupe sulfonamide, qui améliore son hydrophilie. Il est souvent utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique, en particulier dans la synthèse de molécules biologiquement actives. La présence du groupe chloroacétamide suggère une réactivité potentielle, en faisant un candidat pour d'autres modifications chimiques. De plus, le groupe aminosulfonyle peut conférer des activités biologiques spécifiques, y compris des propriétés antimicrobiennes ou anti-inflammatoires. Comme de nombreux dérivés des sulfonamides, il peut présenter des interactions avec des cibles biologiques, influençant son profil pharmacologique. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour tout composé chimique, afin de réduire les risques associés à l'exposition ou à la réactivité. Dans l'ensemble, ce composé représente un intérêt significatif en chimie médicinale et dans des domaines connexes.
Formule :C8H9ClN2O3S
InChI :InChI=1S/C8H9ClN2O3S/c9-5-8(12)11-6-1-3-7(4-2-6)15(10,13)14/h1-4H,5H2,(H,11,12)(H2,10,13,14)
Code InChI :InChIKey=WBDDNKFSVVIFOG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(N)(=O)(=O)C1=CC=C(NC(CCl)=O)C=C1
Synonymes :
  • 2-Chloro-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
  • Acetamide, N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-chloro-
  • Acetanilide, 2-chloro-4′-sulfamoyl-
  • N-[4-(Aminosulfonyl)phenyl]-2-chloroacetamide
  • N<sup>4</sup>-Chloracetylsulfanilamide
  • NSC 525660
  • N4-Chloracetylsulfanilamide
Trier par
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3 produits concernés.