CAS 149490-61-9
:N-(butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-L-tyrosine
Description :
N-(butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-L-tyrosine, avec le numéro CAS 149490-61-9, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente une structure de tyrosine, qui est un acide aminé aromatique connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et comme précurseur des neurotransmetteurs. La présence d'un groupe butylsulfonyle suggère qu'il possède des caractéristiques fonctionnelles sulfonyles, ce qui peut améliorer la solubilité et la réactivité. De plus, l'incorporation d'un groupe pyridine indique des interactions potentielles avec des cibles biologiques, influençant possiblement ses propriétés pharmacologiques. Le composé peut présenter des propriétés uniques telles qu'une lipophilie accrue en raison de la chaîne butylique, ce qui peut affecter sa biodisponibilité et sa distribution dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques ciblant des voies biologiques spécifiques. Cependant, des études détaillées seraient nécessaires pour élucider complètement ses propriétés et ses utilisations potentielles.
Formule :C22H30N2O5S
InChI :InChI=1S/C22H30N2O5S/c1-2-3-16-30(27,28)24-21(22(25)26)17-19-7-9-20(10-8-19)29-15-5-4-6-18-11-13-23-14-12-18/h7-14,21,24H,2-6,15-17H2,1H3,(H,25,26)/t21-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FRFFSBHFSQTHRE-NRFANRHFSA-N
SMILES :C([C@H](NS(CCCC)(=O)=O)C(O)=O)C1=CC=C(OCCCCC=2C=CN=CC2)C=C1
Synonymes :- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, N-(butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-
- N-(Butylsulfonyl)-O-(4-(4-Piperidinyl)Butyl)-L-Tyrosine
- N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-Piperidynyl)Butyl]-L-Tyrosine
- N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
- N-(Butylsulfonyl)-O-[4-Pyridin-4-Yl]Butyl]-L-Tyrosine
- L-Tyrosine, N-(butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-
- N-(butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-L-tyrosine
- N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-L-tyrosine
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5 produits concernés.
L-Tyrosine, N-(butylsulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)butyl]-
CAS :Formule :C22H30N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.5490Tirofiban Impurity 81
CAS :Formule :C22H30N2O5SCouleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :434.56N-(n-Butanesulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)-butyl]-(S)-tyrosine
CAS :<p>Applications Tirofiban intermediate.<br></p>Formule :C22H30N2O5SCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :434.55N-Butanesulfonyl-O-[4-(4-pyridinyl)-butyl]-(S)-tyrosine
CAS :<p>N-Butanesulfonyl-O-[4-(4-pyridinyl)-butyl]-(S)-tyrosine is a synthetic amino acid. It is soluble in water and forms hydrates. The yield of this reaction is 60%. The molecular weight of this compound is 233.3 g/mol. This compound has been shown to have proteolytic activity, which may be due to its ability to cleave peptide bonds in proteins. N-Butanesulfonyl-O-[4-(4-pyridinyl)-butyl]-(S)-tyrosine may also be used as an intermediate for the synthesis of other compounds, such as aminoglycosides and antibiotics. This chemical can be synthesized by reacting L-tyrosine with butanesulfonyl chloride in the presence of sodium hydroxide and an organic base, such as pyridine. The solvents used in this process are chloroform, dich</p>Formule :C22H30N2O5SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :434.55 g/molN-(n-Butanesulfonyl)-O-[4-(4-pyridinyl)-butyl]-(S)-tyrosine
CAS :Formule :C22H30N2O5SMasse moléculaire :434.55




