CAS 149591-20-8

3-(2,4,6-triméthylphénylsulfonyl)-1,2,4-triazole

Description :

3-(2,4,6-Triméthylphénylsulfonyle)-1,2,4-triazole, avec le numéro CAS 149591-20-8, est un composé chimique caractérisé par son anneau de triazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant trois atomes d'azote. Ce composé présente un groupe sulfonyle attaché à un moiety de triméthylphényle, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence du groupe sulfonyle améliore souvent la réactivité et la solubilité du composé dans divers solvants, le rendant utile dans des applications synthétiques. De plus, le substituant triméthylphényle peut influencer les propriétés stériques et électroniques du composé, affectant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques ou son utilité dans les produits pharmaceutiques. L'anneau de triazole est connu pour son rôle dans diverses activités biologiques, y compris les propriétés antifongiques et antimicrobiennes. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de ce composé suggèrent des applications potentielles en chimie médicinale et en agrochimiques, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

1H-1,2,4-Triazole, 5-[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]-

CAS : 149591-20-8

Formule : C₁₁H₁₃N₃O₂S

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 251.3048

Ref: IN-DA001LUY

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

CAS : 149591-20-8

Formule : C₁₁H₁₃N₃O₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 251.30

Ref: 04-C17884000

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

Produit contrôlé

CAS : 149591-20-8

Formule : C₁₁H₁₃N₃O₂S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 251.30

Ref: TR-T482395

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole

CAS : 149591-20-8

3-(2,4,6-Trimethylphenylsulfonyl)-1,2,4-triazole is a sulfonyl-triazole reagent, which is widely utilized in the field of organic chemistry. This compound is synthetically derived, serving as an important tool in the construction of sulfonyl-protected intermediates and heterocyclic structures. Its mode of action involves acting as a versatile electrophile in conditions favoring nucleophilic attack, facilitating the formation of carbon-nitrogen and carbon-sulfur bonds.

Formule : C₁₁H₁₃N₃O₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 251.31 g/mol

Ref: 3D-ZFA59120