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CAS 149716-79-0

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Acide (S)-N-Boc-pyrrolidin-2-ylboronique

Description :
L'acide (S)-N-Boc-pyrrolidin-2-ylboronique est un dérivé de l'acide borique caractérisé par la présence d'un cycle pyrrolidine et d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc). Ce composé présente un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à une amine, qui fait partie de la structure de la pyrrolidine. Le groupe Boc sert de moiety protecteur pour l'amine, facilitant diverses applications synthétiques en empêchant les réactions indésirables lors des transformations chimiques. La chiralité du composé, indiquée par la configuration (S), suggère qu'il possède des propriétés stéréochimiques spécifiques qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux en chimie médicinale et en science des matériaux. Ce composé peut être utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de son profil de réactivité. Sa solubilité et sa stabilité dans divers solvants peuvent également être des facteurs importants dans ses applications pratiques.
Formule :C9H18BNO4
InChI :InChI=1S/C9H18BNO4/c1-9(2,3)15-8(12)11-6-4-5-7(11)10(13)14/h7,13-14H,4-6H2,1-3H3/t7-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UIIUYLRUCQCTST-SSDOTTSWSA-N
SMILES :C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](B(O)O)CCC1
Synonymes :
  • [(2S)-1-[(tert-Butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid
  • 1-(1,1-Dimethylethyl) (2S)-2-borono-1-pyrrolidinecarboxylate
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-borono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (S)-
  • 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-borono-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S)-
  • (S)-N-Boc-pyrrolidin-2-ylboronic acid
  • (S)-(1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl)boronic acid
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