CAS 149771-44-8

8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE

Description :

8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE, avec le numéro CAS 149771-44-8, est un composé organique bicyclique caractérisé par la présence de deux atomes d'azote dans sa structure, ce qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Le groupe "BOC" (tert-butyloxycarbonyle) est un groupe protecteur courant en synthèse organique, indiquant que ce composé peut être utilisé dans diverses applications synthétiques, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale. La structure bicyclique confère de la rigidité et peut influencer la réactivité du composé et son interaction avec des cibles biologiques. Ce composé peut présenter des propriétés telles que la solubilité dans des solvants organiques et une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments. Ses applications spécifiques et son comportement dépendraient du contexte de son utilisation, y compris la présence d'autres groupes fonctionnels et les conditions dans lesquelles il est utilisé. Dans l'ensemble, 8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE représente un échafaudage polyvalent en synthèse organique et en chimie médicinale.

Formule : C₁₁H₂₀N₂O₂

InChI : InChI=1/C11H20N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-8-4-5-9(13)7-12-6-8/h8-9,12H,4-7H2,1-3H3

Code InChI : InChIKey=HNINFCBLGHCFOJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC(C)(C)C)(=O)N1C2CCC1CNC2

Synonymes :

• 1,1-Dimethylethyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 3,8-Diaza-bicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane-8-Carboxylic Acid, 1,1-Dimethylethyl Ester
• 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 8-(tert-Butoxycarbonyl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 8-Boc-3,8-Diazabicyclo[3.2.1]Octane
• tert-Butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• EOS-62177
• tert-butyl (1S,5R)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octan-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 8-t-butoxycarbonyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 8-BOC protected 97+%
• 8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE ISO 9001：2015 REACH
• 8-BOC-3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE

8-Boc-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane

CAS : 149771-44-8

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 212.29299926757812

Ref: 10-F093032

3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester

CAS : 149771-44-8

Formule : C₁₁H₂₀N₂O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 212.2887

Ref: IN-DA001M0E

tert-Butyl 3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

CAS : 149771-44-8

Formule : C₁₁H₂₀N₂O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 212.29

Ref: 3B-D6459

3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 8-BOC protected

CAS : 149771-44-8

3,8-Diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid, 8-BOC protected

Formule : C₁₁H₂₀N₂O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white to off white crystalline solid

Masse moléculaire : 212.29g/mol

Ref: 54-OR315163

8-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane

CAS : 149771-44-8

8-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane is a functional group that can be used in the preparation of pharmaceutical preparations. It is insoluble in water and soluble in organic solvents. This compound has been shown to be effective in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease. 8-Boc-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane has also been shown to have protective effects against sae-cd induced cytotoxicity by upregulating the expression of antiapoptotic proteins Bcl2 and Bclxl, which are important for neuronal cell survival.

Formule : C₁₁H₂₀N₂O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 212.29 g/mol

Ref: 3D-FB29382