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CAS 149796-59-8

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Réactions de couplage du diacétate 1,3-bis(diphénylphosphino) propane palladium (II). Carbonylation. Solubilité : S. acide acétique, chloroforme, méthanol sl.s acétone, v.sl.s toluène

Description :
Le diacétate de 1,3-bis(diphénylphosphine)propane palladium(II) est un complexe de palladium couramment utilisé comme catalyseur dans diverses réactions organiques, en particulier dans les réactions de couplage telles que les couplages de Suzuki et Stille, ainsi que dans les processus de carbonylation. Ce composé présente un centre de palladium coordonné à deux ligands de diphénylphosphine et à deux groupes acétate, qui améliorent sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Son profil de solubilité indique qu'il est soluble dans l'acide acétique, le chloroforme et le méthanol, tout en montrant une légère solubilité dans l'acétone et une très légère solubilité dans le toluène. La présence des ligands de phosphine contribue à son efficacité en tant que catalyseur en stabilisant le centre de palladium et en facilitant la formation d'intermédiaires réactifs. Le composé est généralement manipulé sous atmosphères inertes pour éviter la dégradation et est sensible à l'humidité. Ses applications en chimie organique synthétique en font un réactif précieux pour la formation de liaisons carbone-carbone et la synthèse de molécules complexes.
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4 produits concernés.