CAS 1499-59-8

Pregnane-3,11,20-trione, 21-(acétyloxy)-17-hydroxy-, (5β)-

Description :

Pregnane-3,11,20-trione, 21-(acétyloxy)-17-hydroxy-, (5β)-, communément connu comme un stéroïde synthétique, se caractérise par sa structure complexe qui comprend plusieurs groupes fonctionnels, spécifiquement des cétones et des groupes hydroxyles. Ce composé est dérivé de la structure de base du stéroïde pregnane, qui consiste en un noyau stéroïdien avec un total de 21 atomes de carbone. La présence du groupe acetyloxy indique qu'il possède un groupe fonctionnel ester, ce qui peut influencer sa solubilité et son activité biologique. Le groupe hydroxyle à la position 17 contribue à son potentiel en tant qu'hormone ou analogue d'hormone, affectant son interaction avec les récepteurs stéroïdiens. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (5β), joue un rôle crucial dans la détermination des propriétés pharmacologiques du composé et de son mécanisme d'action dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en pharmacologie, notamment dans le contexte de la recherche sur les hormones stéroïdiennes et les applications thérapeutiques.

Formule : C₂₃H₃₂O₆

InChI : InChI=1S/C23H32O6/c1-13(24)29-12-19(27)23(28)9-7-17-16-5-4-14-10-15(25)6-8-21(14,2)20(16)18(26)11-22(17,23)3/h14,16-17,20,28H,4-12H2,1-3H3/t14-,16+,17+,20-,21+,22+,23+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=AZCNJEFLSOQGST-LPEMZKRWSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](C(=O)C1)([C@]4(C)[C@](CC3)(CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC[C@@]2(C(COC(C)=O)=O)O)[H]

Synonymes :

• (5Beta)-17-Hydroxy-3,11,20-Trioxopregnan-21-Yl Acetate
• (5Beta,17Xi)-17-Hydroxy-3,11,20-Trioxopregnan-21-Yl Acetate
• 17,21-Dihydroxy-5β-pregnane-3,11,20-trione 21-acetate
• 17-Hydroxy-3,11,20-Trioxopregnan-21-Yl Acetate
• 17-alpha,21-Dihydroxy-5-beta-pregnane-3,11,20-trione 21-acetate
• 17α,21-Dihydroxy-5β-pregnane-3,11,20-trione 21-acetate
• 5β-Pregnane-3,11,20-trione, 17,21-dihydroxy-, 21-acetate
• Dihydrocortisone acetate
• L 491297-0
• Nsc 22843
• Pregnane-3,11,20-trione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-, (5beta)- (9CI)

5b-Dihydrocortisone Acetate 21-Acetate

CAS : 1499-59-8

Formule : C₂₃H₃₂O₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 404.4966

Ref: IN-DA001M3Y

5β-Dihydrocortisone Acetate 21-Acetate

Produit contrôlé

CAS : 1499-59-8

Applications Cortisone (C696500) derivative.

Formule : C₂₃H₃₂O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 404.5

Ref: TR-D448840

Dihydrocortisone 21-acetate

Produit contrôlé

CAS : 1499-59-8

Dihydrocortisone 21-acetate is a synthetic steroid hormone that has radical mechanism of action. It is used to treat inflammatory and autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis, lupus erythematosus, dermatitis herpetiformis, myasthenia gravis, and Behçet's disease. This drug can be synthesized from the reaction of prednisolone with acetyl chloride. Dihydrocortisone 21-acetate is an ester of hydrocortisone or cortisone. It may also be obtained from plant sources by hydrolysis of chlorocarbonates. Dihydrocortisone 21-acetate is freely soluble in dimethylformamide (DMF) and tetrazolium salts are used as the indicator for its presence.

Formule : C₂₃H₃₂O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 404.5 g/mol

Ref: 3D-FD66539