CAS 14996-78-2

2-Phénylcycloheptanone

Description :

2-Phénylcycloheptanone est un composé organique caractérisé par un cycle de cycloheptane avec un groupe phényle et un groupe fonctionnel cétone. Sa structure moléculaire présente un cycle de carbone à sept membres, ce qui contribue à ses propriétés cycliques uniques, ainsi qu'un groupe carbonyle (C=O) qui définit sa classification en tant que cétone. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distinctive. Il est relativement insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques, reflétant sa nature hydrophobe. La présence du groupe phényle améliore sa stabilité et peut influencer sa réactivité, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse organique. 2-Phénylcycloheptanone peut présenter diverses propriétés chimiques, y compris une réactivité potentielle dans des réactions de substitution aromatique électrophile en raison de la nature riche en électrons du cycle phényle. De plus, il peut être utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de parfums et d'autres composés organiques, montrant sa polyvalence dans les applications chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₃H₁₆O

InChI : InChI=1S/C13H16O/c14-13-10-6-2-5-9-12(13)11-7-3-1-4-8-11/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2

Code InChI : InChIKey=PVHNKILPLXXDDZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C(CCCCC1)C2=CC=CC=C2

Synonymes :

• 2-Phenylcycloheptan-1-one
• 2-Phenylcycloheptanone
• NSC 80682
• Cycloheptanone, 2-phenyl-

2-phenylcycloheptan-1-one

CAS : 14996-78-2

Formule : C₁₃H₁₆O

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 188.2655

Ref: IN-DA001M63

2-Phenylcycloheptan-1-one

CAS : 14996-78-2

Degré de pureté : 95+%

Masse moléculaire : 188.2700043

Ref: 10-F673649

2-Phenylcycloheptan-1-one

CAS : 14996-78-2

2-Phenylcycloheptan-1-one is a chemical used in organic synthesis. It has been shown to undergo decarbonylation and dimerization reactions, as well as rearrangements of the carbon-carbon double bond. These reactions are used to synthesize a wide variety of other molecules. The efficiency of 2-phenylcycloheptan-1-one depends on the type and amount of reagents used in the process, as well as on the structure of the molecule being synthesized. 2-Phenylcycloheptan-1-one is often used as a sensitizer for photochemical reactions due to its ability to absorb ultraviolet light.

Formule : C₁₃H₁₆O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 188.26 g/mol

Ref: 3D-PAA99678