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N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-histidine

CAS 14997-58-1: N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-histidine

Description :N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-histidine, avec le numéro CAS 14997-58-1, est un dérivé de l'acide aminé histidine, connu pour son rôle dans la synthèse des protéines et divers processus métaboliques. Ce composé présente un groupe phénylméthoxycarbonyle attaché à l'azote de la chaîne latérale de l'histidine, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité par rapport à l'histidine non modifiée. La présence du groupe phénylméthoxy contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter des activités biologiques spécifiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et biochimique. Sa structure permet des applications potentielles dans la conception de médicaments, en particulier dans le développement de thérapies basées sur des peptides. De plus, les propriétés du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité, peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont critiques pour son application dans divers contextes chimiques et biologiques. Dans l'ensemble, N-[(Phénylméthoxy)carbonyl]-L-histidine représente un composé précieux dans l'étude des dérivés d'acides aminés et de leurs rôles fonctionnels en biochimie.

Formule :C14H15N3O4

InChI :InChI=1S/C14H15N3O4/c18-13(19)12(6-11-7-15-9-16-11)17-14(20)21-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,7,9,12H,6,8H2,(H,15,16)(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1

Code InChI :InChIKey=WCOJOHPAKJFUDF-LBPRGKRZSA-N

SMILES :O=C(O)C(NC(=O)OCC=1C=CC=CC1)CC2=CN=CN2

  • Synonymes :
  • (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
  • (Benzyloxycarbonyl)histidine
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
  • CBZ-L-Histidine-OH
  • Cbz-L-histidine
  • Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • N(alpha)-Benzyloxycarbonyl-L-histidine~Z-His-OH
  • N(alpha)-Cbz-L-histidine
  • N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
  • N-(Benzyloxycarbonyl)-S-histidine
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  • N-(alpha)-Carbobenzoxy-L-histidine
  • N-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
  • N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
  • N-Carbobenzoxyhistidine
  • N-Cbz-L-histidine
  • N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
  • N-[(benzyloxy)carbonyl]histidine
  • N-alpha-carbobenzyloxy-L-histidine
  • N-α-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
  • N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
  • N<sup>α</sup>-(Benzyloxycarbonyl)histidine
  • NALPHA-Benzyloxycarbonyl-L-histidine
  • Z-His
  • Z-His-OH
  • N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-histidine
  • Histidine, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
  • N-Carbobenzoxy-L-histidine
  • L-Histidine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
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Nα-Carbobenzoxy-L-histidine

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