CAS 149989-79-7

2-[(2-Bromophényl)méthyl]-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :

2-[(2-Bromophényl)méthyl]-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique d'anneau dioxaborolane, qui contient des atomes de bore, d'oxygène et de carbone. Ce composé présente un groupe bromophényle, contribuant à sa réactivité potentielle et à ses applications en synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé. La présence des substituants tétraméthyles améliore sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. La partie dioxaborolane est connue pour sa capacité à participer à diverses transformations chimiques, y compris le couplage Suzuki-Miyaura, ce qui la rend précieuse dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, l'atome de brome peut servir de groupe partant, facilitant les réactions de substitution nucléophile. Dans l'ensemble, ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses propriétés fonctionnelles et de sa polyvalence dans les applications synthétiques. Sa réactivité et ses applications spécifiques peuvent varier en fonction de l'environnement chimique environnant et des conditions de réaction.

Formule : C₁₃H₁₈BBrO₂

InChI : InChI=1S/C13H18BBrO2/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)9-10-7-5-6-8-11(10)15/h5-8H,9H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=SJTVNJJAXZVOCQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2=C(Br)C=CC=C2

Synonymes :

• 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(2-bromophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
• 2-(2-Bromobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 2-[(2-Bromophenyl)methyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

2-(2-Bromobenzyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS : 149989-79-7

Formule : C₁₃H₁₈BBrO₂

Masse moléculaire : 296.9958

Ref: IN-DA001M6D