Description :Acide 3-cyanophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un groupe cyano attaché à un anneau phénylique. Sa structure moléculaire présente un atome de bore lié à un groupe hydroxyle et à un anneau phénylique qui est en outre substitué par un groupe cyano en position méta. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe cyano contribue à ses propriétés électroniques, améliorant sa réactivité dans certaines transformations chimiques. Acide 3-cyanophénylboronique est souvent utilisé dans des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, il peut avoir des applications potentielles en science des matériaux et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques.
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