CAS 15058-72-7

Acide 3-furancarboxylique, 2,4-diméthyl-

Description :

Acide 3-furancarboxylique, 2,4-diméthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de furanes, qui est un anneau aromatique à cinq membres contenant un atome d'oxygène. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) et deux groupes méthyles (-CH3) aux positions 2 et 4 de l'anneau de furanes. Il est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon son état à température ambiante. La présence du groupe acide carboxylique confère des propriétés acides, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification et l'amidation. Ce composé est d'un intérêt particulier dans la synthèse organique et peut avoir des applications dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Sa solubilité dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, est notable, ce qui peut influencer sa réactivité et ses applications dans différents processus chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₇H₈O₃

2,4-Dimethyl-3-furoic acid

CAS : 15058-72-7

Formule : C₇H₈O₃

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 140.1366

Ref: IN-DA001MR3

2,4-Dimethyl-furan-3-carboxylic acid

CAS : 15058-72-7

Formule : C₇H₈O₃

Degré de pureté : 95.0%

Masse moléculaire : 140.138

Ref: 10-F495177

2,4-Dimethylfuran-3-carboxylic acid

CAS : 15058-72-7

2,4-Dimethylfuran-3-carboxylic acid is a dianion that is used as a fungicide. It has been shown to be effective against many plant diseases, including powdery mildews, rusts, and sooty molds. The methyl ester of 2,4-dimethylfuran-3-carboxylic acid can be synthesized in the laboratory from cyclohexanone and methylamine. The reactive methyl group of the dianion catalyzes the reaction with hydroxyl groups on other molecules, forming an amide or alkylating agent. This reaction occurs stereoselectively when one of the hydrogens on the carbon adjacent to the carboxylate group is also replaced by a methyl group.

Formule : C₇H₈O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 140.14 g/mol

Ref: 3D-QAA05872