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CAS 150639-16-0

:

trans-3-Phénylcyclobutanol

Description :
trans-3-Phénylcyclobutanol est un composé organique caractérisé par sa structure en anneau de cyclobutane, qui est substituée par un groupe phényle et un groupe hydroxyle. Ce composé présente une chiralité en raison de la présence d'un stéréocentre au niveau de l'atome de carbone portant le groupe hydroxyle. En conséquence, il peut exister sous différentes formes stéréoisomériques, bien que la configuration trans soit spécifiquement notée pour son agencement spatial. La présence du groupe hydroxyle confère des propriétés semblables à celles des alcools, le rendant polaire et capable de former des liaisons hydrogène, ce qui influence sa solubilité dans divers solvants. trans-3-Phénylcyclobutanol peut présenter des motifs de réactivité intéressants typiques des alcools, y compris des réactions de déshydratation et d'oxydation. Sa structure unique et ses propriétés en font un sujet d'intérêt en synthèse organique et potentiellement en chimie médicinale, où il pourrait servir de bloc de construction pour des molécules plus complexes. De plus, les propriétés physiques du composé, telles que le point de fusion et le point d'ébullition, seraient influencées par son poids moléculaire et ses interactions intermoléculaires.
Formule :C10H12O
InChI :InChI=1/C10H12O/c11-10-6-9(7-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2/t9-,10-
Code InChI :InChIKey=BLLLZEOPEKUXEG-MGCOHNPYNA-N
SMILES :O[C@H]1C[C@@H](C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :
  • trans-3-Phenylcyclobutanol
  • Cyclobutanol, 3-phenyl-, trans-
  • 3-phenylcyclobutan-1-ol, trans
  • trans-3-phenylcyclobutan-1-ol
  • (1r,3r)-3-phenylcyclobutanol
Trier par

Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • TRANS-3-PHENYLCYCLOBUTANOL

    CAS :
    Formule :C10H12O
    Degré de pureté :95.0%
    Masse moléculaire :148.205

    Ref: 10-F531449

    1g
    1.310,00€
  • rac-(1R,3R)-3-Phenylcyclobutanol

    CAS :
    <p>Rac-1R,3R-3-phenylcyclobutanol is a catalyst that can be used in the ring-opening of cyclobutanol to yield cinnamyl alcohol. The catalytic reaction proceeds by means of a carbonium ion and is stereoselective. The product is obtained with high yields and stereoisomers are formed selectively. Rac-1R,3R-3-phenylcyclobutanol can also be used in the synthesis of imines from amines and ketones. This compound has been shown to have monooxygenase activity towards cinnamyl alcohol or cyclobutanone.</p>
    Formule :C10H12O
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :148.2 g/mol

    Ref: 3D-AGA63916

    50mg
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    500mg
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